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超氧化物歧化酶(SOD)分型試劑盒[測Cu-Zn、Mn、總]

產(chǎn)品名稱：超氧化物歧化酶(SOD)分型試劑盒[測Cu-Zn、Mn、總]
規(guī)格：100管/48樣
用途：用于超氧化物歧化酶(SOD)分型的檢測
檢測方法：羥胺法
儲存條件：請參照說明書

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超氧化物歧化酶

DNA復(fù)制的特點: 1.半保留復(fù)制:DNA在復(fù)制時,以親代DNA的每一股作模板,合成*相同的兩個雙鏈子代DNA,每個子代DNA中都含有一股親代DNA鏈,這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制(semiconservative replication)。DNA以半保留方式進(jìn)行復(fù)制,是在1958年由M. Meselson 和F. Stahl 所完成的實驗所證明。 2.有一定的復(fù)制起始點:DNA在復(fù)制時,需在特定的位點起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段,即復(fù)制起始點(復(fù)制子)。在原核生物中,復(fù)制起始點通常為一個,而在真核生物中則為多個。 3.需要引物(primer):DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基(3'-OH)的RNA作為引物,才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小,在原核生物中通常為50~100個核苷酸,而在真核生物中約為10個核苷酸。 4.雙向復(fù)制:DNA復(fù)制時,以復(fù)制起始點為中心,向兩個方向進(jìn)行復(fù)制。但在低等生物中,也可進(jìn)行單向復(fù)制。 5.半不連續(xù)復(fù)制:由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈,因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時的方式是不同的。以3'→5'方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續(xù)進(jìn)行的,這一條鏈被稱為領(lǐng)頭鏈(leading strand)。而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續(xù)的,這條鏈被稱為隨從鏈(lagging strand)。DNA在復(fù)制時,由隨從鏈所形成的一些子代DNA 短鏈稱為岡崎片段(Okazaki fragment)。岡崎片段的大小,在原核生物中約為1000~2000個核苷酸,而在真核生物中約為100個核苷酸。





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所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于食用，醫(yī)療等其它用途。

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