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瑞氏染色液

產品描述

瑞氏染料由堿性染料美藍和酸性染料伊紅組成，不同細胞成分對染料的親和力各異。其特點為：血紅蛋白、嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色；細胞核蛋白、淋巴細胞、嗜堿性粒細胞胞質為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色或藍色；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫紅色。

蛋白質是細胞中最主要的成分之一，具有兩性電解質特性，其所帶電荷會隨溶液的 pH 值而變化。在偏酸性環境中正電荷增多，易與伊紅結合，紅細胞和嗜酸性粒細胞染色偏紅，細胞核呈淡藍色或不染色；在偏堿性環境中負電荷增多，易與美藍結合，所有細胞呈灰藍色，顆粒呈深暗，嗜酸性顆粒呈暗褐，甚至棕黑色，中性顆粒偏粗，呈紫黑色。因此，稀釋染液必須用磷酸鹽緩沖液（pH6.4～pH6.8），沖洗用水應近中性，否則可導致細胞染色呈色異常，形態難以識別。

訂購信息

運輸與保存

常溫運輸。常溫避光保存，有效期12個月。

使用方法

1.          涂片并固定：將細胞均勻的涂布于潔凈的載玻片上，待其干燥后進行固定。

固定液的選擇視具體情況而定，多數細胞可用甲醇固定。甲醇固定：涂片干燥后浸入甲醇內，固定時間15-30min。

2.         染色：

(1)       固定后，室溫下通風晾干。將載片置于染缸內準備染色。

(2)       將瑞氏染液滴加到載玻片上以后，讓其均勻覆蓋載片上的細胞。具體染色時間視細胞而定，一般2~3min，染色時最好在鏡下觀察。當瑞氏染液有變紅的趨勢時，迅速滴加與瑞氏染液等量的磷酸鹽緩沖液（pH6.4～pH6.8），繼續染色2~3min。

(3)       染色后，先用磷酸鹽緩沖液（pH6.4～pH6.8）漂洗載片，再用小股水流沖洗，防止將大量的細胞從載片上沖落下來而影響后續觀察。沖片結束后將載片放到陰涼處風干。  

3.      封片：中性樹膠封片，制作成長久涂片。

4.       顯微觀察：將干燥后的載片置顯微鏡下觀察。

      染色結果：細胞核被染成藍色，而細胞質則被染成紅色。

注意事項

1．  本產品僅限于科學實驗研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領域。

2．  為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

3．  血涂片干透后固定，否則細胞在染色過程中容易脫落。

4． 沖洗時應以流水沖洗，不能先倒掉染液，防染料沉著在血涂片上。沖洗時間不能過久，以防脫色。如血涂片上有染料顆粒沉積，可滴加甲醇，然后立即用流水沖洗。

5．  染色過淡可以復染，復染時應先加緩沖液，然后加染液。染色過深可用流水沖洗或浸泡，也可用甲醇脫色。

6．   第一次使用本試劑盒時建議先取1-2個樣品做預實驗。

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