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神經衰退疾病研究新工具---α-突觸核蛋白寡聚體(SPR-484)

時間:2022/9/15閱讀:730
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StressMarq商業投產α-突觸核蛋白寡聚體具有如下優點:

高含量α-突觸核蛋白寡聚體

動態學穩定 (kinetically stable/trapped)

不含任何誘導劑或抑制劑 (多巴胺,EGCG)

可用于活性電泳 (Native PAGE),體內體外檢測及疾病建模

stressmarq能夠量產α-突觸核蛋白寡聚體


神經衰退疾病研究新工具---α-突觸核蛋白寡聚體(SPR-484) 

上圖為動態學穩定(kinetically stable) α-突觸核蛋白寡聚體(SPR-484) 電鏡圖。該寡聚體沒有使用任何誘導劑或抑制劑來鎖定寡聚體狀態,并且寡聚體含量能達到90%

 

StressmarqSPR-484 的負染色透射電子顯微鏡圖像在 80 Kv 下使用磷鎢酸和醋酸鈾染色在碳涂層的 400 目銅網格上獲得。可以清晰的看到寡聚體結構,并且具有很高的均勻性。 

神經衰退疾病研究新工具---α-突觸核蛋白寡聚體(SPR-484) 

動態學穩定的α突觸核蛋白寡聚體(SPR-484) 可在凍融后37℃下孵育兩周仍然穩定 

(A)凍融一次后的動態學穩定寡聚體的Native PAGE 

(B)(C)分別是凍融一次后的和37℃孵育兩周后的尺寸排阻色譜(SEC)

 

在峰值處,90%SPR-484在凍融后37℃下孵育兩周仍然穩定于寡聚體狀態

神經衰退疾病研究新工具---α-突觸核蛋白寡聚體(SPR-484) 

動態學穩定的α突觸核蛋白寡聚體(SPR-484) 對多巴胺能神經元有毒性并且可以誘發帕金森病理現象(pSer129) 

(A) 經寡聚體處理后 11 天,大鼠原代多巴胺能神經元的存活率由抗 MAP2 抗體量化并表示為對照的百分比

(B) 經寡聚體處理后 11 天,大鼠原代多巴胺能神經元中存在的 α-突觸核蛋白 pSer129 水平通過抗 α-突觸核蛋白 pSer129 抗體與抗 MAP2 抗體的比率量化,表示為對照的百分比

 

所有數據經過統計學驗證,而非偶然性結果 

神經衰退疾病研究新工具---α-突觸核蛋白寡聚體(SPR-484)

動態學穩定的α突觸核蛋白寡聚體(SPR-484) 在大鼠原代多巴胺能神經元中誘導帕金森相關的pSer129病理現象 

(A)用對照PBS緩沖液處理后11天的大鼠原代多巴胺能神經元

(B) 10 µg/mL SPR-484處理后11天的大鼠原代多巴胺能神經元

 

細胞核染色藍色(Hoechst),多巴胺能神經元顯示紅色(MAP2),病理現象為綠色(α-syn pSer129)

 

注:SPR-484E.coli 表達的,在加入神經元之前沒有磷酸化

 

更多建模問題請聯系stressmarq一級代理商欣博盛生物

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