　在全基因組測序方面,建議Ilumina DNA Prep替代已停產的Nextera DNA Library Prep Kit。如果你使用的是Nextera DNA (貨號FC-121-1030)或獨立組件(貨號15027865和15027866)對于ATAC-Seg或其他定制應用,Illumina Tagment DNA TDE1酶和緩沖試劑盒是我們建議的替代選擇。

產品名稱：Illumina DNA Prep文庫構建試劑盒

產品貨號：20018704

產品優勢：

1.節省時間和資源

Illumina DNA 準備使用快速、用戶友好的工作流程。化學標記磁珠將文庫準備總時間縮短到 3.5 小時,規范化 DNA 提取到文庫構建流程。

2.簡化實驗室操作

Illumina DNA 準備工作流程支持廣泛的 DNA 輸入范圍(1~500 ng)、多種樣本類型以及小型和大型基因組。工作流程包括從血液、唾液或干血斑*或細菌菌落*中提取DNA 。

3.獲得可靠的結果

在滿足各種研究要求的同時,Illumina DNA Prep 工作流程可提供一致的插入尺寸、均勻的覆蓋率和優化的性能,無論 DNA 輸入量或基因組大小*。基于珠子的技術*限度地減少了偏差和出錯的機會,從而產生了高度可重復的測序數據。

4.訪問靈活的吞吐量選項

IDT 用于Illumina - DNA/RNA UD 索引集 A、B、C 和 D,提供多達 384 個*的雙索引,從而能夠準確分配讀取和高效使用流細胞。(集 A 和 B 現在可用。集 C 和 D 即將推出。這些*的雙索引代碼使用 10 個基本對代碼。基本對索引代碼的此更改需要調整排序運行設置。

相關知識：

基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特征及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。

基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術，是下一個改變世界的技術。

基因測序只是基因檢測的方法之一，其又叫基因譜測序，是上*的一種基因檢測標準。

基因測序廣為人知的還有針對唐氏綜合征篩查的無創產前基因檢測。只需要采集孕婦的外周血，通過對血液中游離DNA(包括胎兒游離DNA)進行測序，并將測序結果進行生物學分析，從而得出胎兒是否患有染色體數目異常的疾病，包括常見的21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)和13-三體綜合征(Patau綜合征)。

產品名稱：Illumina DNA Prep文庫構建試劑盒

產品貨號：20018704

產品訂購信息

品牌貨號名稱

illumina 20018704 Illumina® DNA Prep, (M) Tagmentation (24 Samples)

illumina 20018705 Illumina® DNA Prep, (M) Tagmentation (96 Samples)

關于公司：

Illumina的目標是應用創新技術來分析遺傳變異和功能，實現幾年前甚至還無法想象的研究。我們的任務是提供創新、靈活、可擴展的解決方案以滿足客戶的需求。作為一家重視合作互動、快速交付解決方案和提供高質量水平的全球性公司，我們努力應對這一挑戰。Illumina創新的測序和芯片技術正在推動生命科學研究、轉化和消費者基因組學以及分子診斷中的進展。

紅榮微再——助理分子診斷新未來

紅榮微再作為RNA、NGS、ctDNA、qPCR的分子診斷專業供應商，以“傳遞科學價值，服務科學研究"為宗旨,努力為客戶提供質量可靠、貨美價優的分子診斷試劑耗材，與客戶攜手為中國分子診斷的發展而前行。

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