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紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司 紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司
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當前位置:
紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司>>核酸分析/測序/蛋白組學>>文庫構建/靶向panel>> R400584 R400585 R400586Rubicon ThruPLEX Tag-seq Kit 測序文庫

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Rubicon ThruPLEX Tag-seq Kit 測序文庫

Rubicon ThruPLEX Tag-seq Kit 測序文庫
參考價 10528
訂貨量 1
具體成交價以合同協議為準
  • 型號 R400584 R400585 R400586
  • 品牌
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海市

更新時間:2019-03-29 11:21:54瀏覽次數:1379

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產品簡介
供貨周期 一個月以上
Rubicon ThruPLEX Tag-seq Kit 測序文庫
ThruPLEX Tag-seq采用帶有特別分子標簽(UMT)的ThruPLEX引物構建帶有分子標記和樣品檢索引物的Illumina NGS文庫。

Rubicon ThruPLEX Tag-seq Kit 測序文庫

品牌                         貨號              名稱                                           規格      

Rubicon Genomics   R400584   ThruPLEX Tag-seq 6S(12)Kit    12Rxns

Rubicon Genomics   R400585   ThruPLEX Tag-seq 48S Kit             48Rxns 

Rubicon Genomics   R400586   ThruPLEX Tag-seq 96D Kit            96Rxns 

歡迎您致電 華雅再生醫學旗艦公司:紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司 181 6644 1624。紅榮微再-客服 1022 355 724  

構建帶有UMT(Unique Molecular Tags)的Illumina NGS文庫

ThruPLEX® Tag-seq Kit

· 可信賴的實驗結果。ThruPLEX Tag-seq 技術提供了多達1,600萬個分子標簽來糾正測序誤差,

   提供可信的變異檢測分析。

· 發現更多,成本更低。結合基于雜交技術的目標序列富集系統可分析數百個基因,同時分析突變和

   結構變異。

· 每次都可獲得高質量文庫。單管操作,2小時,3步操作流程。使用簡便,可減少使用者操作誤差和

   污染發生。

· 省時的生物信息學分析方案。采用Curio Genomics提供的云服務軟件或開源軟件可以快速獲得

   研究結果。

· 珍貴樣品分析成為可能。更低的DNA起始量,以往由于起始量太低而不能分析的樣品也可以分析了。

   ThruPLEX Tag-seq可以1 ng至50 ng cfDNA或片段化的dsDNA起始,兼容多種樣品類型。

 

■ 產品說明:

ThruPLEX Tag-seq采用帶有特別分子標簽(UMT)的ThruPLEX引物構建帶有分子標記和樣品檢索引物的Illumina NGS文庫。每個試劑盒包含超過1,600萬個特別序列用于在擴增前標記每條DNA的片段,可以在文庫制備、目標富集和數據分析過程中追蹤DNA的片段,以檢測低豐度等位基因或計數獨立片段。采用ThruPLEX 技術設計及優化,可以1到50 ng DNA起始構建高多樣性、高重復性文庫。整個流程在單管或單孔中就可完成,只需3步,2小時,無需中間純化步驟和樣品轉移,避免了操作誤差和樣品損失。ThruPLEX Tag-seq Kit 包含所需全部試劑,包括可以多重標記96個樣品的檢索引物。純化和定量后,文庫可以采用標準Illumina測序試劑和流程在Illumina NGS平臺進行測序。

 

 

 

圖1. 單管,三步操作流程。 ThruPLEX Tag-seq Kit以1-50 ng DNA起始構建檢索引物文庫只需3步:末端修復,接頭連接和高保真文庫擴增。無需純化和樣品轉移步驟。簡化的工作流程,在單管或單孔中2個小時即可完成,避免樣品損失,增強了陽性識別。

 

 

 

圖2. ThruPLEX DNA-seq Kit技術概要。ThruPLEX技術以片段化雙鏈DNA或游離DNA起始,只需3步反應,簡單高效。

 

 

 

 

圖3. 減少背景,結果更可靠。以30 ng 1% Horizon cfDNA standard,采用 ThruPLEX Tag-seq構建文庫。Agilent SureSelect富集目標區域,~5,000X覆蓋度測序,采用Curio Genomics生物信息學平臺分析數據。采用原始數據分析,EGFR 的突變(黃色點)會被背景誤差遮蓋(左圖)。而在數據分析過程中使用UMT修正誤差,突變更容易識別(右圖)。

 

 

 

圖4. 顯著提高信噪比,發現更多。以30 ng(A)或10 ng Horizon cfDNA standard采用ThruPLEX Tag-seq構建文庫,240 KB定制panel(NimbleGen SeqCapEZ)富集目標區域,HiSeq 2500 ~5,000X覆蓋度測序。Curio Genomics生物信息學分析平臺進行數據分析。

*數據來源于Takara Bio Inc.

Rubicon ThruPLEX Tag-seq Kit 測序文庫

 

■ 產品組成

· Template Preparation Buffer (Red)模板準備緩沖液(紅色)

· Template Preparation Enzyme (Red)模板準備酶(紅色)

· Library Synthesis Buffer (Yellow)文庫合成緩沖液(黃色)

· Library Synthesis Enzyme (Yellow)文庫合成酶(黃色)

· Library Amplification Buffer(Green)文庫擴增緩沖液(綠色)

· Library Amplification Enzyme(Green)文庫擴增(綠色)

· Nuclease-Free Water(Clear)無核酸酶水

· Indexing Reagent試劑(藍色

 

自備試劑:

熱循環儀(推薦使用實時儀器)

離心分離機

PCR管或96孔PCR板和密封件

低吸附濾芯槍頭

新鮮制備的80%(v / v)乙醇

Agencourt®XP核酸純化磁珠(Beckman Coulter,目錄號A63880)

 

■ 保存

-20℃

 

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