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使用Raptor核殼分析柱,這些事情不得不注意

閱讀:600發(fā)布時間:2020-6-24

 Raptor核殼分析柱采用專有的鍵合和封端技術(shù),除了可以在寬pH范圍使用外,對強堿性化合物具有優(yōu)異的峰形。它具有與亞2μmUHPLC色譜柱同等柱效和分離性能,壓力僅為其50%,可以同時在UHPLC和HPLC儀器上使用,并實現(xiàn)超快速分離,且分析時間更短,分離效率更高。  

Raptor核殼分析使用注意:
1.避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使分析柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料,因此在調(diào)節(jié)流速時應(yīng)該緩慢進(jìn)行,在閥進(jìn)樣時閥的轉(zhuǎn)動不能過緩。
2.應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成,特別是反相色譜中,不應(yīng)直接從有機溶劑改變?yōu)槿渴撬粗嗳弧?/div>
3.一般說來分析柱不能反沖,只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時,才可以反沖除去留在柱頭的雜質(zhì)。否則反沖會迅速降低柱效。
4.選擇使用適宜的流動相,以避免固定相被破壞。有時可以在進(jìn)樣器前面連接一預(yù)柱,分析柱是鍵合硅膠時,預(yù)柱為硅膠,可使流動相在進(jìn)入之前預(yù)先被硅膠“飽和”,避免其中的硅膠基質(zhì)被溶解。
5.避免將基質(zhì)復(fù)雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內(nèi),需要對樣品進(jìn)行預(yù)處理或者在進(jìn)樣器和核殼色譜柱之間連接一保護(hù)柱。保護(hù)柱一般是填有相似固定相的短柱。保護(hù)柱可以而且應(yīng)該經(jīng)常更換。
6.經(jīng)常用強溶劑沖洗Raptor核殼分析柱,清除保留在柱內(nèi)的雜質(zhì)。在進(jìn)行清洗時,對流路系統(tǒng)中流動相的置換應(yīng)以相混溶的溶劑逐漸過渡,每種流動相的體積應(yīng)是柱體積的20倍左右,即常規(guī)分析需要50~75ml。

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