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按照衛(wèi)計委《臨床基因擴增檢驗實驗室工作規(guī)范》的要求，原則上臨床基因擴增檢驗實驗室應(yīng)當(dāng)設(shè)置以下區(qū)域：試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)。這4個區(qū)域在物理空間上必須是相互獨立的，各區(qū)域無論是在空間上還是在使用中，應(yīng)當(dāng)始終處于分隔狀態(tài)，不能有空氣的直接相通。根據(jù)使用儀器的功能，區(qū)域可適當(dāng)合并。例如使用實時熒光PCR儀，擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)可合并；采用樣本處理、核酸提取及擴增檢測為一體的自動化分析儀，則標(biāo)本制備區(qū)、擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)可合并。

臨床基因擴增檢驗實驗室的空氣流向可按照試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)進行，防止擴增產(chǎn)物順空氣氣流進入擴增前的區(qū)域?？砂凑諒脑噭﹥Υ婧蜏?zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)方向空氣壓力遞減的方式進行?？赏ㄟ^安裝排風(fēng)扇、負(fù)壓排風(fēng)裝置或其他可行的方式實現(xiàn)。如果條件允許，建議將NextSeq CN500測序儀所在的測序室工作溫度控制在18-22℃，濕度控制在65%以下。

高通量測序?qū)嶒炇业膹婋姟⑷蹼娦枨?/span>

弱電：

建議每個房間預(yù)留1網(wǎng)絡(luò)端口、1電話端口。并為高通量測序?qū)嶒炇遗鋫洫毾?M以上的網(wǎng)絡(luò)。

強電：

用電器分布大致如下：

試劑準(zhǔn)備間：冰箱、冰柜等；總功率≤5kw

樣本制備間：高速離心機、低速離心機、垂直混勻儀等；總功率≤10kw

擴增間：PCR儀、熒光定量PCR儀等；總功率≤5kw

測序間：UPS電源（測序儀、服務(wù)器都與UPS電源連接）；UPS接入功率6KW