利用尺寸排阻色譜法(SEC)進行符合USP規定的抗體藥物分析
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蛋白質在生產和儲存過程中容易因溫度、pH及濃度的變化而發生聚集。聚集會影響如單克隆抗體(mAbs)等蛋白質產品的安全性和有效性,因此需要通過專用的分析程序對產品的聚集程度進行確認,而尺寸排阻色譜法(SEC)是一種可用于確認聚集的方法。在USP NF2022通則<129>中描述了使用SEC分析單克隆抗體中雜質的方法。由于該方法采用高濃度鹽洗脫液,這可能會導致儀器因為沉淀和腐蝕而損壞,因此本文介紹了采用生物惰性高效液相色譜儀Nexera lite inert系統進行USP合規的單克隆IgG抗體SEC分析,此系統比使用不銹鋼部件的HPLC更耐鹽和酸。
Nexera lite inert系統優勢
• 優異的靈敏度和回收率——更大限度降低因金屬吸附而造成的損失
• 出色的耐受性和分離度——輕松應對高鹽濃度和極端pH流動相的挑戰
• 更高的可靠性和重現性——避免金屬管路對化合物的吸附
應用
前處理
樣品:通過向2mg單克隆IgG抗體標準品中加入200μL的洗脫液,制備測試樣品,使其濃度達到10mg/mL,進行分析。
分析條件
色譜柱 :TSKgel G3000 SWXL(300mm×7.8mm I.D.,5μm)
洗脫液 :200mmol/L磷酸鉀緩沖液(含250mmol/L氯化鉀水溶液,pH=6.2)
流速 :0.5mL/min
柱溫 :25℃
進樣量 :25μL
檢測器 :UV,280nm
實驗結果
① 校準曲線及色譜圖:圖中顯示了單克隆IgG抗體標準溶液(10mg/mL)色譜圖(黑色)和校準曲線(藍色)。色譜圖中四個色譜峰的洗脫順序符合USP中規定的各色譜峰洗脫要求。校準曲線分子量范圍為13.7kDa~500kDa。
單克隆IgG抗體標準溶液(10mg/mL)色譜圖(黑色)和校準曲線(藍色)
② 峰面積:采用面積歸一化法對各峰面積進行分析。高分子量(聚合物+二聚體)峰面積為0.53%,單體峰面積為99.4%,小分子碎片峰面積為0.04%,均符合USP規定中對物質峰面積的系統適應性規定。
峰面積結果
③ 重現性:對單克隆IgG抗體標準品連續6次進樣分析,保留時間重現性RSD為0.03%,峰面積重現性RSD為0.01%,重現性良好。
保留時間及峰面積結果(n=6)
結論
采用Nexera lite inert系統進行符合USP規定的單克隆IgG抗體的SEC分析。分析結果表明各項指標均符合USP規定中對系統適應性的要求。峰面積重現性RSD為0.01%,保留時間重現性RSD為0.03%,表明在高濃度鹽洗脫液條件下,Nexera lite inert系統仍然提供良好的分析重現性,有助于抗體藥物的分析。
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