青海發光桿菌初篩及純培養
高污染樣品在選擇性瓊脂平板上可疑菌落較多，為避免漏檢和減少工作量，增加初篩步驟自選擇性瓊脂平板上分別挑取5個以上典型或可疑菌落，分別接種在木糖、鼠李糖發酵管，于37℃培養24h；同時在胰酪胨大豆瓊脂培養基（TSA-YE）平板上劃線純化，于30℃培養24h-48h。木糖陰性為藍色，鼠李糖陽性為黃色，在TSA-YE平板上挑取純培養的單個可疑菌落進行過氧化氫酶試驗，陽性者進行以下生化試驗。
分離培養：二次增菌液LB2 轉種于選擇培養基PALCAM和科瑪嘉瓊脂平板上，于37℃培養24 h（單增生長緩慢，24h做初步觀察后，繼續培養至48h) ，觀察各個平板上生長的菌落,各個平板上的菌落。
研究發現，高污染樣品在選擇性瓊脂平板上可疑菌落較多，為避免漏檢和減少工作量，增加初篩步驟：挑取典型或可疑菌落接種在木糖、鼠李糖發酵管中，無須燒環同時TSA-YE平板上劃線分離純菌
由于在青海發光桿菌屬中，只有單增李斯特氏菌與英諾克李斯特菌的木糖與鼠李糖發酵結果相似，即木糖陰性為藍色，鼠李糖陽性為黃色。在TSA-YE平板上可疑菌落為淡藍色或藍灰色。對木糖、鼠李糖典型反應的菌落，可直接從TSA-YE平板上挑取進行進一步的實驗。
100069-200602 含量測定 100mg 鹽酸多塞平
0070－200405 含量測定 200mg 鹽酸多巴胺
100071-199905 含量測定 100mg 鹽酸可樂定
100072-200402 含量測定 50mg 鹽酸克侖特羅
100075-197902 檢查用 100mg 熒光母素
100076- 200703 含量測定 100mg 左炔諾孕酮
0082－9701 檢查用 50mg 葡萄糖酸鈣
100084-200101 含量測定 50mg 酒石酸美托洛爾
含量測定 50mg 氟哌利多
100089-200301 含量測定 50mg 雙羥萘酸噻嘧啶
100090-200301 含量測定 50mg 雙羥萘酸
100091-199601 含量測定 100mg 酚酞
青海發光桿菌
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