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藥品留樣室/藥品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)室/藥品長期性留樣試驗(yàn)室/藥品留樣室/藥品影響因素試驗(yàn)室

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.進(jìn)口觸摸式彩色液晶操作屏，100個(gè)程序供用戶設(shè)定/保存，顯示各種運(yùn)行數(shù)據(jù)。
2.采用TMHM平衡調(diào)溫調(diào)濕方案，運(yùn)行穩(wěn)定，安全可靠。
3.*的風(fēng)道循環(huán)系統(tǒng)，確保實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部溫濕度分布均勻。
4.完善的安全保護(hù)裝置，確保產(chǎn)品的運(yùn)行更加安全可靠。
5.資料記錄于故障診斷顯示，當(dāng)試驗(yàn)箱發(fā)生故障，動(dòng)態(tài)顯示屏?xí)霈F(xiàn)故障信息。可連接打印機(jī)或RS485通訊接口，運(yùn)行電腦軟件實(shí)時(shí)記錄溫濕度時(shí)間曲線，為試驗(yàn)過程數(shù)據(jù)儲(chǔ)存于回放提供有力保證。
6.防鎖裝置，人在試驗(yàn)室內(nèi)可安全出入。 

留樣室管理制度

1、留樣室應(yīng)密閉遮光，時(shí)常保持干凈，每天進(jìn)行打掃。無灰塵。

2、留樣室內(nèi)安全措施防范到位，滅火器放置在規(guī)定的區(qū)域內(nèi)。

3、留樣室應(yīng)明顯劃分原輔料樣品區(qū)、過程樣品區(qū)、成品保留區(qū)、出廠產(chǎn)品保留區(qū)。

4、每個(gè)樣品區(qū)應(yīng)劃分待檢區(qū)、合格品、非合格品。

5、留樣室應(yīng)有專人負(fù)責(zé)。

6、留樣室內(nèi)無人時(shí)應(yīng)鎖門，防止外來人員進(jìn)入。