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技術(shù)文章

內(nèi)毒素檢測(cè):從凝膠法到動(dòng)態(tài)法

閱讀:810          發(fā)布時(shí)間:2022-9-16


Wako





◆內(nèi)毒素檢測(cè)的意義


  內(nèi)毒素在環(huán)境中無(wú)處不在,主要在細(xì)菌裂解過(guò)程中由革蘭氏陰性菌的外膜釋放。若細(xì)菌內(nèi)毒素通過(guò)腸胃外途徑進(jìn)入人體,可能會(huì)導(dǎo)致發(fā)生炎癥、感染性休克、出血甚至死亡1此外,在研究應(yīng)用中,內(nèi)毒素污染會(huì)導(dǎo)致研究結(jié)果不準(zhǔn)確并有可能產(chǎn)生誤導(dǎo)性的解釋。因此,內(nèi)毒素檢測(cè)已成為注射藥物和醫(yī)療器械開(kāi)發(fā)及質(zhì)量控制的重要組成部分。




◆鱟試劑(LAL)檢測(cè),內(nèi)毒素檢測(cè)的良好選擇


  目前已有多種內(nèi)毒素檢測(cè)方法。其中,鱟試劑檢測(cè)法(LAL)被確立為內(nèi)毒素檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)2,3LAL檢測(cè)依賴于從鱟血液中提取的蛋白與樣品孵育、反應(yīng)從而分析內(nèi)毒素含量。如果所測(cè)樣品含有內(nèi)毒素,LAL中的促凝血酶會(huì)與其發(fā)生相互作用,導(dǎo)致凝血級(jí)聯(lián)反應(yīng)的激活、變形細(xì)胞凝血原的修飾以及凝膠的形成,這被稱為凝膠法。對(duì)形成的凝膠可進(jìn)行目視定性評(píng)估。雖然凝膠法靈敏且方便,但無(wú)法進(jìn)行內(nèi)毒素定量檢測(cè)和高通量分析。因此,人們開(kāi)始關(guān)注定量的LAL檢測(cè)法。




◆動(dòng)態(tài)鱟試劑檢測(cè)的發(fā)展及優(yōu)勢(shì)


  動(dòng)態(tài)LAL檢測(cè)具有顯著優(yōu)勢(shì),其可在廣泛的濃度范圍內(nèi)定量?jī)?nèi)毒素含量并實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化分析,減少與用戶有關(guān)的檢測(cè)差異。內(nèi)毒素定量可通過(guò)濁度(濁度法)或反應(yīng)混合物的顏色變化(顯色法)進(jìn)行評(píng)估。濁度法和顯色法均可以動(dòng)態(tài)法或終點(diǎn)檢測(cè)法的方式進(jìn)行檢測(cè)。


濁度法


圖片1.png

動(dòng)態(tài)濁度法鱟試劑PYROSTARES-F


  濁度法可評(píng)估酶底物裂解后及凝膠形成前發(fā)生的濁度(渾濁)形成。使用分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀對(duì)濁度進(jìn)行定量。濁度法可靠、靈敏且支持高通量分析


顯色法


圖片2.png

動(dòng)態(tài)顯色法鱟試劑Limulus Color KY


  顯色法的原理為鱟試劑使顯色底物裂解,從而導(dǎo)致發(fā)色團(tuán)的釋放。然后,使用光度計(jì)對(duì)顯色反應(yīng)進(jìn)行定量。顯色法靈敏度高,可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)內(nèi)毒素測(cè)量和高通量分析。




基于重組因子的定量分析


圖片3.png

重組三因子鱟試劑PYROSTAR Neo


  除了以上方法,內(nèi)毒素的定量檢測(cè)還有重組C因子或多因子的檢測(cè)法。所使用的重組因子,包含了誘導(dǎo)內(nèi)毒素的鱟凝血級(jí)聯(lián)反應(yīng)中的一種或多種蛋白4




變更為動(dòng)態(tài)LAL檢測(cè)的注意事項(xiàng)


  LAL檢測(cè)已被廣泛接受為內(nèi)毒素檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試2,3。盡管LAL檢測(cè)的所有變化都是靈敏、可靠的,但定量LAL檢測(cè)和基于重組因子C的檢測(cè)法,由于可提供定量和高通量?jī)?nèi)毒素的檢測(cè)而越來(lái)越受歡迎。為內(nèi)毒素檢測(cè)選擇合適的定量分析方法時(shí)5,應(yīng)綜合考慮分析樣品的性質(zhì)和特點(diǎn)、可用設(shè)備以及可能相關(guān)的法規(guī)要求等多種因素。




文獻(xiàn)來(lái)源


[1] Sampath VP. Bacterial endotoxin-lipopolysaccharide; structure, function and its role in immunity in    vertebrates and invertebrates. Agriculture and Natural Resources 2018;52:115–120.    https://doi.org/10.1016/j.anres.2018.08.002.

[2] Wheeler, A. Comparing endotoxin detection methods. Pharmaceutical Technology 2017;41:58–62.

[3] Mehmood, Y. What Is Limulus amebocyte lysate (LAL) and its applicability in endotoxin quantification of 

   pharma products. Growing and Handling of Bacterial Cultures. IntechOpen 2019. 

   Doi:10.5772/intechopen.81331.

[4] Suvarna, K. Endotoxin detection methods – Where are we now? American Pharmaceutical Review. 2015, 

   August 25.

[5] Wong J, Davies N, Jeraj H, Vilar E, Viljoen A, Farrington K. A comparative study of blood endotoxin detection in 

   haemodialysis patients. Journal of Inflammation (London) 2016;13:24. doi: 10.1186/s12950-016-0132-5.




◆相關(guān)產(chǎn)品


  內(nèi)毒素檢測(cè)系統(tǒng)Toxinometer® ET-7000

    PYROSTAR™ ES-F 系列動(dòng)態(tài)濁度法鱟試劑

    Limulus Color KY動(dòng)態(tài)顯色法鱟試劑

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