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l 細胞鑒定

STR鑒定已通過

l 細胞來源

國家資源庫

l 細胞背景

1964年源自一位44歲白人女性，HT-29細胞系由J.Fogh用移植培養方法和含15%FBS的F12培養液從原發性腫瘤分離。近來，已建株的培養細胞用含血清McCoy’s 5A培液培養。在裸鼠中；形成與結腸原發性（I 級）一致的分化良好的腺癌；用類固醇治療的倉鼠也會形成腫瘤。

注意：在 PubMed= 11921276 中指出起源于腸直腸乙狀結腸部分的腺癌，但僅在最早的出版物 (DOI= 10.1007/978-1-4757-1647-4_5 ) 中指出為結腸腺癌。

l 細胞特性

1） 來源：結腸癌

2） 形態：上皮細胞樣，貼壁生長

3） 含量：>1x106  細胞數

4） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途：僅供科研使用。

l 培養條件：

1）準備McCOY's 5A（推薦awcell-0011）培養基；優質胎牛血清，10%；雙抗，1%.

2) 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。

l 注意事項：

注意事項：HT-29復蘇后第一周可能會有大量漂浮細胞，可更換新鮮培養液，同時將漂浮的細胞離心收集后加回到培養瓶中與貼壁細胞共同培養。新復蘇的細胞會以補丁形態三維接觸生長（即不是單層扁平生長），待細胞分裂生長后將會變回上皮細胞形態單層扁平生長。

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

4）運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶1：2傳代 。

l 運輸形式：

低溫：（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。

常溫（2） T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

l 生物安全

 1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意：凍存管浸沒在液氮中會泄漏，并會慢慢充滿液氮。解凍時，液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子，從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害。