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哪些原因會造氣相色譜峰拖尾?

閱讀:1836      發(fā)布時間:2022-9-2
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  氣相色譜儀(GC)和氣相色譜質譜聯(lián)用儀分析化合物時,有時候會遇到色譜峰拖尾的問題,不但嚴重影響定量精度,甚至使分析工作無法進行。那么什么原因會造成色相色譜峰拖尾呢?
  進樣口的問題
  1、進樣口的溫度不合適
  樣品使用氣相色譜儀分離時,首*入進樣口,在里面進行氣化,所以要求進樣口的溫度要高于待測化合物的沸點,使化合物在進樣口處充分氣化。如果進樣口的溫度低于待測化合物的沸點,那么化合物就會氣化不充分,也會導致色譜峰拖尾。并且,沒有氣化的化合物就會殘留在進樣口,污染進樣隔墊和襯管,也可能響到其它化合物的峰形。高溫有利用樣品的氣化,同時,也要考慮到樣品的熱穩(wěn)定性,要保證樣品在高溫下不改變化學性質。
  使用氣相色譜儀分離化合物,利用新的隔墊、襯管和柱子時,化合物的分離度和峰形都很好。使用一段時間后,化合物的峰形明顯拖尾,這種情況下的主要原因就是進樣口和色譜柱有污染。
  2、隔墊和襯管被污染
  進樣口很容易被污染的兩個部位就是隔墊和襯管。隔墊和襯管被污染后,化合物有可能與污染物結合或者發(fā)生反應,也會導致峰拖尾。這時候更換新的隔墊和襯管就會解決峰拖尾的問題。針對很容易拖尾的化合物,可以選擇使用超惰性的襯管,不容易與化合物發(fā)生反應,有利于化合物的分離分析。必要時,還可以清洗一下襯管下面的分流平板。
  樣品的問題
  1、樣品濃度太高
  樣品濃度太高時,樣品的色譜峰就會有明顯的拖尾,這種情況下可以稀釋樣品,或者把樣品進樣的模式由不分流進樣改為分流進樣,或者把分流進樣的分流比調高一些,例如之前設置進樣分流比為10:1,根據樣品的實際濃度可以設置為100:1等。
  2、樣品的性質問題
  ①化合物極性太強
  分析極性化合物或活性化合物時,其活性位點容易與流經途中的位點吸附而呈現(xiàn)出拖尾,這種情況下要求樣品分析系統(tǒng)具有良好的惰性,例如使用超惰的襯管、干凈的分流平板和惰性好的低流失色譜柱。
  ②化合物的沸點太低
  早流出的組分一般是揮發(fā)性強、沸點低的組分,這類化合物拖尾嚴重時,主要原因在于化合物的沸點太低,可能在于溶劑聚焦效應不夠,溶劑沒有*冷凝、有部分氣化時,樣品就進入了色譜柱,這樣沸點低的化合物也就*入色譜柱進行分析了,導致色譜峰拖尾。這種情況下可以降低進樣口的溫度、調整程序升溫的初始溫度在溶劑沸點10-25℃以下,讓所有的化合物都在冷凝的情況下,整齊劃一地進入色譜柱。
  ③化合物的沸點太高
  晚流出的色譜峰一般是低揮發(fā)性、沸點高的組分,這類化合物的拖尾現(xiàn)象隨著保留時間的增加而嚴重,主要原因在于化合物的沸點太高,在進樣口氣化不*,或者色譜柱和傳輸線的溫度偏低,引起樣品在分析的過程中有部分冷凝,進而導致色譜峰拖尾。這種情況下,應該注意化合物的沸點,可以適當?shù)靥岣哌M樣口、色譜柱、傳輸線等處的溫度可以改善拖尾現(xiàn)象。

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