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息膜電位

時間:2018-4-23閱讀:1341
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 由于技術上的原因,目前我們記錄到的神經元靜息膜電位,大都是從直徑大于20弘m的神經元中獲得。測量靜息膜電位的方法有許多種,其中一種方法是用一對電極和電位記錄儀相連,一個電極放置在細胞外,另一個微電極刺人細胞內記錄。放置在細胞外的電極一般是用乏極化處理過的銀片。微電極用玻璃管拉制而成,其為0,5-1.0pm,管中灌注導電液體。一般細胞內記錄的電極,其導電液體采用3mol/L的KCl溶液。微電極放在細胞外表面時,不能測出電位差;而當微電極向細胞內推進,其剛進入膜內的瞬間,在記錄儀上就顯示出一個快速的內負外正的電位變化,這就是靜息膜電位。第二節  靜的離子-y-說

    靜的產生目前認為有三個基本的因素:①細胞內外離子分布的不平衡,②膜上離子通道關閉和開放對離子產生不同的通透性,③生電性鈉泵的作用。

    Bemstein根據正常情況下細咆內K+濃度總是超過細胞外K+濃度許多倍的事實,提出靜產生的機制是細胞內外K+的不均衡分布。根據測量的結果,在靜息狀態下,細胞內的K+濃度超過細胞外的K+濃度,而細胞外Na+濃度超過細胞內Na+濃度很多,在這種情況下,K+有一個順著濃度梯度向細胞膜外擴散的趨勢,而Na+有向細胞膜內擴散的趨勢。Bemstein假定膜在靜息 靜息電位(restingpotential)是指神經元未受刺激時存在于細胞膜內外兩側的電位差。在所有被測量過的神經元中,其靜都在—30-—90 mV之間。例如海馬CAl區的錐體細胞的靜息電位在—60mV左右;視網膜上的視桿細胞的靜約在—30-—40mV之間。大腦皮層的錐體細胞靜息電位在—60——80mV之間。我們把膜兩側里正外負的狀態稱為極化。而膜電位的數值向負值減少的方向稱為去極化(depolarization),向負值增大的方向稱為超極化(hyperpolarization)。例如,某種神經元的靜是—70mV,當用適當的電流使膜電位變為—90mV時,我們稱之為超極化;如果使膜電位變為—60mV,則稱之為去極化。

    由于技術上的原因,目前我們記錄到的神經元靜,大都是從直徑大于20弘m的神經元中獲得。測量靜的方法有許多種,其中一種方法是用一對電極和電位記錄儀相連,一個電極放置在細胞外,另一個微電極刺人細胞內記錄。放置在細胞外的電極一般是用乏極化處理過的銀片。微電極用玻璃管拉制而成,其為0,5-1.0pm,管中灌注導電液體。一般細胞內記錄的電極,其導電液體采用3mol/L的KCl溶液。微電極放在細胞外表面時,不能測出電位差;而當微電極向細胞內推進,其剛進入膜內的瞬間,在記錄儀上就顯示出一個快速的內負外正的電位變化,這就是靜。第二節  靜的離子-y-說

    靜的產生目前認為有三個基本的因素:①細胞內外離子分布的不平衡,②膜上離子通道關閉和開放對離子產生不同的通透性,③生電性鈉泵的作用。

    Bemstein根據正常情況下細咆內K+濃度總是超過細胞外K+濃度許多倍的事實,提出靜產生的機制是細胞內外K+的不均衡分布。根據測量的結果,在靜息狀態下,細胞內的K+濃度超過細胞外的K+濃度,而細胞外Na+濃度超過細胞內Na+濃度很多,在這種情況下,K+有一個順著濃度梯度向細胞膜外擴散的趨勢,而Na+有向細胞膜內擴散的趨勢。Bemstein假定膜在靜息利用電壓鉗方法可以記錄出沖動到來時的離子電流,但這是總的膜電流,是各種離子移動的總電流。如何把動作電位期間各種離子電流分離開呢?顯然是一個非常關鍵的問題。當然現在應用膜片鉗技術可以很方便地測量單通道電流,這將在以后章節中詳細論述。本節介紹一些除膜片鉗以外的一些離子電流分離方法。

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