數顯混勻器梅毒非特異性抗體檢測操作指南行業標準

試驗操作步驟：

如使用商品化試劑盒,應遵照試劑盒說明書結合所在實驗室實際情況編寫標準操作程序(SOP),并經性能驗證有效。

RPR/TRUST-定性試驗

RPR/TRUST定性試驗用于篩查梅毒非特異性抗體。

操作步驟如下:

a) 吸取50uL待檢血清或血漿樣品、對照品、質控品,每個樣品置于反應板上的一個圓圈中;

b)將樣品涂布充滿整個反應圓圈;

c) 滴加抗原前,試劑瓶沿水平方向旋轉,將抗原混勻,用滴針輕緩地反復吹吸數次,直至抗原充分懸浮,吸入滴管;

d) 棄去針管中第1滴抗原,從第2滴開始向每個樣品圈中滴加1滴抗原;

e) 滴加抗原后,立刻拿起反應板,傾斜30°左右旋轉數次,讓抗原和樣品盡快混合;

f) 將卡片置于水平旋轉儀上,啟動儀器的反應程序(100 r/min,8 min);

g) 當儀器停止工作后,3 min之內用肉眼觀察結果；

h) 按照9.1給出的定性試驗反應結果的描述作出判斷。

注1:涂布樣品時移液頭與卡片的夾角接近30°,避免移液頭劃破反應板表面防水涂層。

注2:本案以專用抗原滴針為例(下同)。混勻抗原懸液時不可劇烈吹吸。保持垂直狀態、以自由落體方式滴加抗原。不可使用最后一滴抗原滴加到樣品中。針管中的抗原將用盡時,按8.2c)、8.2d)給出的描述重復操作。

注3:定性試驗呈陽性反應的樣品,應將樣品連續的倍比稀釋后,進行半定量試驗。