前列腺酸性磷酸酶ELISA試劑盒 說明書

elisa試劑盒實驗技術原理： (1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。 (2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。 (3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。 (4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。 (5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。 (6). 加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復性好。以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。

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前列腺酸性磷酸酶ELISA試劑盒，本應用試劑盒已完成多中心臨床驗證，并通過國家食藥監總局的認證。我司通過建立覆蓋歐美的采購中心，與歐美1000多個品牌建立了正式的代理與合作，涵蓋所有的生物試劑門類，特別是二三線高質量品牌產品，具有壓倒性地優勢。產品領域：分子生物學、細胞生物學、細菌學、遺傳學、免疫學、生物化學、蛋白質學、細胞治療、臨床應用等領域。主營產品：流式抗體、ELISA試劑盒、標準品和對照品、生化試劑、抗體和抗原、細胞因子、技術服務、實驗耗材和消耗品、儀器設備。

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●ELISA試劑盒可以測量多少標本?●: ELISA試劑盒采用雙抗夾心法測 定標本中的含量活性，ELISA試劑盒主要分為96T、48T兩種規格，96t標準的可 以檢測85個樣本，10個標準品孔，1個空白對照。48t標準的可以檢測37個樣本 ，10個標準品孔，1個空白對照。試劑盒的主要組成由：酶標板、標準品、稀釋 液、顯色液、終止液、洗滌液、封板膜、說明書等。ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有： ①標本因素;②試劑因素;　　③操作因素。

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編輯：小檀20181009