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霍亂是由霍亂弧菌引起的急性腸道傳染病，有輕癥、中、重癥，以及中毒型病例。感染后，若治療不及時或不恰當，會引起嚴重脫水，導致死亡。每年5-10月為我國霍亂高發季節，人群普遍易感，胃酸缺乏者尤其易感。近年來，我國有發病病例，死亡率均為0。

解決方案
霍亂弧菌的鑒定有多種方法，包括微生物學及分子生物學檢測，使用qPCR對霍亂CTX毒力基因進行檢測是一種快速手段，且基于16S rRNA基因分型在其流行病學研究中有廣泛的應用。

核酸提取

QIAamp PowerFecal Pro DNA Kit（51804）
高效裂解糞便和腸容物中所有微生物，幫助獲得無偏倚的微生物多樣性信息結果。

DNeasy 96 PowerSoil Pro Kit （47017）
可一次純化96孔板糞便樣本中微生物DNA，實現高通量檢測。

DNeasy PowerWater Kit (14900-50-NF)
從過濾水，包括混濁水樣品中分離微生物DNA，兼容大部分材質的濾膜。

核酸擴增
HotStarTaq DNA Polymerase (203203)
熱啟動DNA聚合酶，室溫下建立PCR體系，*的Q-Solution有助于GC含量高的模板擴增，*的QIAGEN PCR Buffer，將非特異性擴增產物、引物二聚體和其他污染降低。

HotStarTaq Plus DNA Polymerase (203607)
快速熱啟動酶

圖注：HotStarTaq DNA Polymerase系列產品的優秀性能

QuantiNova Probe PCR Kit （208254）
探針法qPCR 試劑，室溫下配置體系，*的顏色指示劑，30min完成40個循環，起始量低至單拷貝。

圖注：強的擴增穩定性

微生物16S/ITS擴增子測序
QIAseq 16S/ITS Screening Panel (333812）
可篩選16S可變區和ITS區域內全長或任意組合序列，僅需1pg上樣量。

圖注：不同樣本16S/18S引物的擴增結果

圖注：同一樣本進行稀釋后，以不同起始量和PCR cycles進行QIAseq 16S文庫構建并測序分析，即使低至1pg起始樣本，微生物群組比例分析結果也不會產品明顯偏差。

以上資料來源于：中華人民共和國國家衛生行業標準《霍亂診斷標準》、疾病預防控制局