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UV分光光度計的不同測量模式選擇
UV分光光度計的不同測量模式選擇
UV分光光度計可根據實驗需求來選擇測試模式，儀器提供的測試模式有“波長掃描”、“時間掃描”、“定點測量”、“定量測量”、“核酸測量”和“蛋白質測量”幾種，我們依次來看看：
一、波長掃描
主要用以檢測樣品對一定范圍波長光的吸收情況，以便對樣品進行定性測量。
1.點擊左側主功能欄中的“波長掃描”即可進入波長掃描界面。
2.根據實驗要求，在“設置”設定檢測參數。
3.在樣品室內參比及檢測光路同時放入裝有空白溶液的比色皿。
4.點擊“基線測量”以扣除空白的背景吸收。
5.將檢測光路中的空白溶液換成待測樣品。
6.點擊“掃描”。以完成樣品波長掃描檢測。
7.點擊“保存”并選擇保存路徑即可保存譜圖。
注意：在“基線測量”中所選擇的基線必須與參數設置中基線一致！
二、時間掃描
是檢測樣品在特定波長范圍內吸光度（或透過率）隨時間的推移而發生變化情況，主要用以檢測樣品的穩定性或進行化學動力學研究。
1.點擊左側主功能欄中的“定量測量”即可進入定量測量界面。
2.根據實驗要求，在“設置”設定檢測參數。
3.在樣品室內參比及檢測光路同時放入裝有空白溶液的比色皿。
4.點擊“基線測量”以后扣除樣品空白的背景吸收。
5.將檢測光路中的空白溶液換成待測樣品。
6.點擊“掃描”以完成樣品波長掃描檢測。
7.點擊“保存”并選擇保存路徑即可保存譜圖。
三、定點測量
是檢測樣品在特定波長中的吸光度（或透過率）。
1.點擊左側主功能欄中的“定量測量”即可進入定量測量界面。
2.根據實驗要求，在“設置”設定檢測參數。
3.在樣品室內參比及檢測光路同時放入裝有空白溶液的比色皿。
4.點擊“自動校零”，以扣除該波長中空白溶液的背景吸收。
5.將檢測光路中的空白溶液換成待測樣品。
6.點擊“測量”，以完成樣品的吸光度（或透過率）的測量。
7.點擊“保存”并選擇保存路徑即可保存測量結果。
四、定量測量
可通過檢測標準樣品或輸入特定的系數建立標準曲線后測量樣品的濃度值。
1.點擊左側主功能欄中的“定量測量”即可進入定量測量界面。
2.根據實驗要求，在“設置”設定檢測參數并輸入標樣的濃度值。
3.在樣品室內參比及檢測光路同時放入裝有空白溶液的比色皿。
4.點擊“自動校零”，以扣除該波長中空白溶液的背景吸收。
5.將檢測光路中的空白溶液換成標樣，點擊“標樣測量”讀取標樣的吸光度值。
6.所有標樣測量完畢后，將光路中的標樣換成待測樣品，點擊“樣品測量”進行樣品測量。
7.點擊“保存”并選擇保存路徑即可保存測量結果。
五、核酸測量
1.點擊左側主功能欄中的“核酸測量”即可進入核酸測量界面。
2.根據實驗要求，在“設置”設定檢測參數。
3.在樣品室內參比及檢測光路同時放入裝有空白溶液的比色皿。
4.點擊“空白”，以扣除該波長中空白溶液的背景吸收。
5.將檢測光路中的空白溶液換成待測樣品，點擊“測量”得到230nm、260nm、280nm和320的吸光度值同時計算出A260/A280、A260/A230和樣品濃度。
6.點擊“保存”并選擇保存路徑即可保存測量結果。
六、蛋白質測量
1.點擊左側主功能欄中的“蛋白質測量”即可進入蛋白質測量界面。
2.根據實驗要求，在“設置”設定檢測參數。
3.在樣品室內參比及檢測光路同時放入裝有空白溶液的比色皿。
4.點擊“空白”，以扣除該波長中空白溶液的背景吸收。
5.將檢測光路中的空白溶液換成待測樣品，點擊“測量”，儀器會按照設定好的計算方式和濃度計算方法計算出濃度。
6.樣品測量完畢后，點擊“結束”生成結果文件。
7.點擊“保存”并選擇保存路徑即可保存測量結果。