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本試劑盒采用競爭ELISA法。用BNP抗原包被于酶標板上，實驗時標本或標準品中的BNP與包被的BNP競爭生物素標記的抗BNP單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物（TMB），TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變黃。用酶標儀在450nm波長處測OD值，BNP濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線求出標本中BNP的濃度。

標本收集:

血清：全血標本于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集血液的試管應為一次性的無熱原，無內(nèi)毒素試管。

血漿：抗凝劑推薦使用EDTA，標本采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測。避免使用溶血，高血脂標本。

其它生物標本：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測

標本應清澈透明，懸浮物應離心去除。

標本收集后若不及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃/-80℃電冰箱內(nèi)，避免反復凍融，6個月內(nèi)進行檢測,4℃保存的應在1周內(nèi)進行檢測。

如果樣本中檢測物濃度高于標準品zui高值，請根據(jù)實際情況，做適當倍數(shù)稀釋（建議先做預實驗，以確定稀釋倍數(shù)）。

試驗所需自備物品:

酶標儀（450nm波長濾光片）

高精度移液器，EP管及一次性吸頭：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL

37℃恒溫箱, 雙蒸水或去離子水

吸水紙

如果你對實驗或者試劑盒有任何疑問，咨詢、或者郵件。上海信帆生物科技有限公司會提供*熱情的服務。

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