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近年來(lái)，伴隨著飛行檢查的常態(tài)化，中藥生產(chǎn)企業(yè)面臨著越來(lái)越嚴(yán)苛的監(jiān)管與檢查。為幫助中藥企業(yè)提高生產(chǎn)和質(zhì)量管理水平，了解法規(guī)動(dòng)態(tài)與飛行檢查事項(xiàng)，蒲公英制藥技術(shù)論壇聯(lián)合賽多利斯共同舉辦“蒲公英中藥質(zhì)量控制巡講”。此次巡講將邀請(qǐng)來(lái)自藥品監(jiān)管部門(mén)、制藥企業(yè)和賽多利斯的專(zhuān)家發(fā)表主題演講，并與您深入探討中藥質(zhì)量管理中和zui熱門(mén)的話(huà)題。

主辦單位：蒲公英制藥技術(shù)論壇

協(xié)辦單位：賽多利斯

會(huì)議時(shí)間：2017年7月28日 9:00-16:30

會(huì)議地點(diǎn)：亳州南洋都市大酒店 | 一號(hào)廳

          亳州市譙城區(qū)魏武大道南段639號(hào)

會(huì)議內(nèi)容：

u 中藥生產(chǎn)監(jiān)管法規(guī)關(guān)鍵解讀與案例分析

李老師  GMP檢察員

u 中藥清潔驗(yàn)證藥典難點(diǎn)分析解讀

李老師 行業(yè)資深講師

u 中藥企業(yè)工藝驗(yàn)證若干痛點(diǎn)

張金巍  蒲公英創(chuàng)始人，某上市醫(yī)藥集團(tuán)顧問(wèn)，項(xiàng)目總監(jiān)

u 制藥實(shí)驗(yàn)室稱(chēng)量合規(guī)性及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

孫小明  賽多利斯中國(guó)區(qū)資深稱(chēng)重產(chǎn)品

u 分析實(shí)驗(yàn)用水法規(guī)解讀及應(yīng)用

簡(jiǎn)莎娜  賽多利斯中國(guó)區(qū)純水產(chǎn)品專(zhuān)家

u 藥品微生物檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)控制及解決方案

李露    賽多利斯中國(guó)區(qū)資深微檢產(chǎn)品專(zhuān)家

參會(huì)對(duì)象：

中藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、QC或QA人員，以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)工作的人員。每家企業(yè)限2人。

 參會(huì)方式：

     本次研討會(huì)不收取會(huì)議費(fèi)用并提供免費(fèi)午餐，參會(huì)代表交通及住宿費(fèi)請(qǐng)自理。

     請(qǐng)掃描右側(cè)二維碼提交會(huì)議注冊(cè)信息

報(bào)名截止日期為2017年7月26日

  注：會(huì)議名額有限，我們會(huì)在您提交注冊(cè)信息后一周內(nèi)通知您是否報(bào)名成功。

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：李女士

電  話(huà)：

郵  箱：luo.li@sartorius.com