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為了讓無菌檢查能夠zui大限度的反應整批產(chǎn)品的質(zhì)量情況，避免出現(xiàn)假陰性或者假陽性，制藥企業(yè)需要關注實驗流程的每一個細節(jié)，包括操作風險、取樣數(shù)量風險、*環(huán)境維持和監(jiān)測風險、SOP方法驗證、培養(yǎng)基的適用性檢查、儀器設備的排氣和產(chǎn)熱風險、實驗耗材的風險控制等等。

賽多利斯擁有的無菌檢測產(chǎn)品，其制造工廠符合FDA、DIN/EN/ISO 9001:2000以及cGMP標準，產(chǎn)品的設計及生產(chǎn)*符合 CHP/EP/USP 相關要求。我們能夠為用戶提供設備和耗材的產(chǎn)品合格證、Coa證書、驗證報告以及設備的3Q認證。

為了幫助廣大用戶進一步降低無菌檢測風險，體驗我們高質(zhì)量、操作便捷的無菌檢測產(chǎn)品，我們重磅推出“無菌檢測系統(tǒng)免費送”活動。我們將根據(jù)您提出的申請，與您一起優(yōu)化實驗方法，簽訂耗材合作協(xié)議，您即可免費獲得價值16萬的進口無菌檢測泵！數(shù)量有限，請盡快申請哦！

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關于賽多利斯

賽多利斯集團是的制藥和實驗室設備供應商，包含兩大業(yè)務部門：生物工藝部門和實驗室產(chǎn)品與服務部門。生物工藝部門擁有廣泛的產(chǎn)品組合，主要致力于一次性使用解決方案，幫助客戶安全有效地生產(chǎn)生物技術藥物和疫苗。實驗室產(chǎn)品與服務部門則通過其的實驗室儀器、耗材和服務，為實驗室研究、制藥和生物制藥的質(zhì)量保證以及學術研究機構提供產(chǎn)品和服務，滿足其需求。公司成立于1870年，總部位于德國哥廷根，在設有50多個生產(chǎn)和銷售基地。

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