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Lentivirus GAS luciferase reporter 慢病毒報告基因顆粒
Lentivirus GAS luciferase reporter 慢病毒報告基因顆粒

地:Genomeditech

貨物所在地:上海上海市

更新時間:2025/3/12 21:00:48

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供應簡介
REPOTMGAS慢病毒報告基因是吉滿生物自主研發(fā)的用于檢測GAS轉錄活性水平為目的的報告基因慢病毒顆粒。GAS(gamma-activated sequence,GAS) 又稱γ干擾素活化序列在皮膚發(fā)生遲發(fā)型接觸性過敏時,可與轉位至角朊細胞核內的STAT-91結合而激活K17的表達。


詳細介紹

 

REPOTMGAS慢病毒報告基因主要用于檢測細胞中干擾素調控的信號通路的活性、藥物研究以及基因過表達和RNAi的表型分析等。
pGMLVGAS-Lu是在pGMLV-Lu慢病毒載體的多克隆位點插入了多個GAS結合位點,可以高靈敏度地檢測GAS的激活水平。采用慢病毒作為報告基因的優(yōu)點在于它能夠感染多種難感染的細胞,比如原代細胞,干細胞,神經元細胞等。而且慢病毒能夠將外源基因插入細胞基因組內,實現穩(wěn)定轉染。
 
質粒圖譜:
質粒元件信息:

5'LTR
1-635
PBS (primer binding site)
636-653
Ψ (packaging signal)
685-822
RRE (Rev-response element)
1303-1536
cPPT (central polypurine tract)
2028-2151
GASresponse element
2191-2232
Luciferase
2298-3950
PPGK(phosphoglycerate kinase promoter)
3980-4488
Puror (puromycin resistance gene)
4509-5108
WPRE(woodchuck posttranscriptional regulatory element)
5122-5713
3'LTR
5916-6552
PUC origin of replication
7695-7022
Ampr
8836-7840

 
包裝清單:

產品編號
產品名稱
包裝
GM-022026
REPOTMGAS慢病毒報告基因
50ul×4管;1×10e7TU/ml
-
說明書
-

 
使用說明:
GAS報告基因慢病毒顆粒采用慢病毒轉染方法轉染哺乳動物細胞。用熒光素酶檢測試劑盒或雙熒光素酶檢測試劑盒進行檢測。
 
注意事項:
1. 病毒操作時使用生物安全柜,如使用普通超凈工作臺操作病毒,請不要打開風機。
2. 病毒操作時請穿實驗服,帶口罩和乳膠手套。
3. 操作病毒時必須特別小心,不要產生氣霧或飛濺。如操作時超凈臺有病毒污染,立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈。接觸過病毒的槍頭、離心管和培養(yǎng)板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。
4. 用顯微鏡觀察細胞感染情況時應遵從以下步驟:擰緊培養(yǎng)瓶或蓋緊培養(yǎng)板。用70%乙醇清理培養(yǎng)瓶外壁后到顯微鏡出觀察拍照。離開顯微鏡試驗臺前,用70%乙醇清理實驗臺。
5. 病毒操作完成后,用肥皂清洗雙手。
 
保存條件:
-80保存。(如保存時間過長,使用前請重新檢測病毒滴度)
 
參考文獻:
[1] Wu AM, Dalvi P, Lu X, Yang M, Riddick DS, Matthews J, Clevenger CV, Ross DD, Harper PA, Ito S.
Induction of Multidrug Resistance Transporter ABCG2 by Prolactin in Human Breast Cancer Cells.
Mol Pharmacol. 2012 Nov 13.
[2]Jung MR, Lee TH, Bang MH, Kim H, Son Y, Chung DK, Kim J.
Suppression of thymus- and activation-regulated chemokine (TARC/CCL17) production by 3-O-β-D-glucopyanosylspinasterol via blocking NF-κB and STAT1 signaling pathways in TNF-α and IFN-γ-induced HaCaT keratinocytes.
Biochem Biophys Res Commun. 2012 Oct 19;427(2):236-41. doi: 10.1016/j.bbrc.2012.08.087. Epub 2012 Aug 25.
[3]Kim YJ, Hwang SY, Hwang JS, Lee JW, Oh ES, Han IO.
C6 glioma cell insoluble matrix components enhance interferon-gamma-stimulated inducible nitric-oxide synthase/nitric oxide production in BV2 microglial cells.
J Biol Chem. 2008 Feb 1;283(5):2526-33. Epub 2007 Nov 2.
[4] Ahmed CM, Johnson HM.
IFN-gamma and its receptor subunit IFNGR1 are recruited to the IFN-gamma-activated sequence element at the promoter site of IFN-gamma-activated genes: evidence of transactivational activity in IFNGR1.
J Immunol. 2006 Jul 1;177(1):315-21.
[5]Osaki M, Tan L, Choy BK, Yoshida Y, Cheah KS, Auron PE, Goldring MB.
The TATA-containing core promoter of the type II collagen gene (COL2A1) is the target of interferon-gamma-mediated inhibition in human chondrocytes: requirement for Stat1 alpha, Jak1 and Jak2.
Biochem J. 2003 Jan 1;369(Pt 1):103-15.
 
產品價格:

貨號
名稱
產地
規(guī)格
報價/
GM-022026
Lentivirus GAS luciferase reporter
 慢病毒報告基因顆粒
Genomeditech
50ul×4管;
1×10e7TU/ml
3200

 

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