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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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52408ES08BX-795
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 52408ES08 產(chǎn)品型號(hào)
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):211更新時(shí)間:2023-03-15 08:59:08

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5mg
貨號(hào) 52408ES08 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
BX-795是一種強(qiáng)效選擇性PDK1抑制劑,其IC50值為11 nM,可以抑制PC-3細(xì)胞在軟瓊脂上的生長(zhǎng),IC50值為0.25 μM。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

 

產(chǎn)品名稱(chēng)

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

價(jià)格

BX-795 (BX 795; BX795)

52408ES08

5 mg

857

BX-795 (BX 795; BX795)

52408ES25

25 mg

2657

 

產(chǎn)品描述

 

BX-795是一種強(qiáng)效選擇性PDK1抑制劑,其IC50值為11 nM,可以抑制PC-3細(xì)胞在軟瓊脂上的生長(zhǎng),IC50值為0.25 μM。BX-795還可以抑制TBK1 (IC50=2.3 nM),IKKε (IC50=9.5 nM) 和Aurora B (IC50=11 nM)。另外,BX-795也可以抑制IRF3磷酸化,核轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)錄活性,并抑制巨噬細(xì)胞中poly (I:C) 和LPS刺激的IFN-β的分泌。

 

產(chǎn)品性質(zhì)

 

英文別名(English Synonym)

N-[3-[[5-Iodo-4-[[3-[(2-Thienylcarbonyl)amino]propyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-1-pyrrolidinecarboxamide; BX 795; BX-795; BX795

中文名稱(chēng) (Chinese Name)

N-[3-[[5-碘-4-[[3-[(2-噻吩基羰基)氨基]丙基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苯基]-1-吡咯烷甲酰胺

靶點(diǎn)(Target)

PDK-1

CAS號(hào)(CAS NO.)

702675-74-9

分子式(Formula)

C23H26IN7O2S

分子量(Molecular Weight)

591.47

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

≥95%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO:≥50 mg/mL,需超聲處理

結(jié)構(gòu)式(Structure)

image.png 

 

運(yùn)輸和保存方法

 

冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。

 

注意事項(xiàng)

 

1)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用濃度

 

【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類(lèi),培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

 

使用方法(數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

 

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))

BX-795 (0~10 μM; 72 h) 作用于MDA-468、HCT-116和MiaPaca細(xì)胞,BX795能有效抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng),其IC50值分別為1.6 μM、1.4 μM和1.9 μM。[1]

 

參考文獻(xiàn)

 

[1]. Feldman RI, et al. Novel small molecule inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent kinase-1. J Biol Chem. 2005 May 20;280(20):19867-74.

 

HB220119

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