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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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產品簡介
產品介紹
INR1352-T0070907
T0070907，≥98%
【英文同義名】：T 0070907, T-0070907
訂購信息：（*，常備現貨）
品 牌 | 產品名稱 | 產品貨號 | 規 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | T0070907 | INR1352-0001MG | 1 mg | ￥329.00 |
INR1352-0005MG | 5 mg | ￥729.00 | ||
INR1352-0010MG | 25 mg | ￥2,589.00 |
產品描述
T0070907是一種有效的，不可逆的PPARγ拮抗劑，IC50為1 nM。T0070907對PPARγ的選擇性是PPARα和PPARδ的800倍以上。T0070907共價結合PPARγ 第313位半胱氨酸螺旋3上。T0070907誘導的NCoR 在PPARγ/RXRα 異二聚體處富集可被RXRα 激動劑LGD1069*逆轉, 而T0070907 處理對LGD1069誘導的共激活因子在PPARγ/RXRα 異二聚體處富集僅有輕微影響 [1]。T0070907能抑制MDA-MB-231和MCF-7乳腺癌細胞的增殖，侵襲和遷移，但對細胞凋亡無顯著影響。T0070907劑量依賴的抑制PPARγ的磷酸化及其結合DNA的能力，并直接影響有絲分裂原活化蛋白激酶的信號傳導[2]。T0070907能減弱LPS處理產生的對器官衰竭起保護作用的內毒素敗血癥 [3]。
靶點
靶點 | PPARγ | PPARα | PPARδ |
IC50（半數有效濃度） | 1 nM [1] | 0.85 μM [1] | 1.8 μM [1] |
化學特性
Cas No.: 313516-66-4 | 分子量: 277.66 |
分子式: C12H8ClN3O3 | 純度: ≥98% |
同義名: T 0070907, T-0070907 | |
化學名: 2-chloro-5-nitro-N-pyridin-4-ylbenzamide | |
外觀: 類白色固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 50 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM |
質量(mg) | 0.2777 | 1.3883 | 2.7766 | 6.9416 | 13.8832 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
T0070907的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。
參考文獻
[1] Lee G, et al. T0070907, a selective ligand for peroxisome proliferator-activated receptor gamma, functions as an antagonist of biochemical and cellular activities. J Biol Chem. 277(22):19649-57(2002).
[2] Zaytseva YY, et al. The PPARgamma antagonist T0070907 suppresses breast cancer cell proliferation and motility via both PPARgamma-dependent and -independent mechanisms. Anticancer Res. Mar;31(3):813-23(2011).
[3] Collin M, et al. Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma antagonists GW9662 and T0070907 reduce the protective effects of lipopolysaccharide preconditioning against organ failure caused by endotoxemia. Crit Care Med. 34(4):1131-8(2006).
