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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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產品簡介
產品介紹
IHR1094-Atenolol
Atenolol，≥98%
【英文同義名】：Tenormin?,Anselol?, Apo-atenolol?,Noten?,Tenlol?
【中文同義名】：阿替洛爾,氨酰心安
訂購信息：（*，常備現貨）
品 牌 | 產品名稱 | 產品貨號 | 規 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | Atenolol | IHR1094-0001G | 1g | ￥969.00 |
IHR1094-0005G | 5 g | ￥2,149.00 | ||
IHR1094-0025G | 25 g | ￥7,239.00 |
產品描述
Atenolol是一種強效β-adrenergic受體抑制劑，無局部激動劑活性，無膜穩定性活性 [1]. Atenolol 已被研究的非常透徹，現廣泛用于高血壓及心絞痛的治療。 Atenolol作用劑量范圍窄，因此不需針對不同人做劑量調整。像Metoprolol一樣, 在哮喘病及糖尿病人中，Atenolol對β-adrenergic受體的抑制作用無選擇性。大部分病人對于Atenolol的耐受性良好, 其不良反應同其它β-adrenergic受體抑制劑無顯著差別，但Atenolol脂溶性低，不易通過血腦屏障，因此相比Propranolol，Atenolol不易對中樞神經產生影響。對于患有肝臟疾病患者，也無需調整劑量 [1]。遺傳性、自發性高血壓大鼠（SHR）的Atenolol長期應用治療實驗表明，Atenolol不僅可以降低血壓，還能軟化動脈，恢復內皮細胞功能[2]。Atenolol治療還可刺激腎臟合成并分泌前列腺激素，刺激血管壁形成，其效果與劑量有關[3]。zui近的一項大鼠的研究中表明，像metformin、atenolol 等運輸調節藥物相關的靶點是毒素排出蛋白 [4]。
靶點
靶點 | β-adrenergic receptor [1] |
化學特性
Cas No.: 29122-68-7 | 分子量: 266.34 |
分子式: C14H22N2O3 | 純度: ≥98% |
同義名: Tenormin?,Anselol?, Apo-atenolol?,Noten?,Tenlol?,Normiten, Tenormine, Blokium, Atehexal | |
化學名: 2-[4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]acetamide | |
外觀: 白色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質量(mg) | 0.2663 | 1.3317 | 2.6634 | 6.6585 | 13.3170 | 26.6340 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
Atenolol的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。
參考文獻
[1] Heel RC, et al. Atenolol: a review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in angina pectoris and hypertension. Drugs. 17(6):425-60(1979).
[2] K?h?nen M, et al. Enhancement of arterial relaxation by long-term atenolol treatment in spontaneously hypertensive rats. Br J Pharmacol. 112(3):925-33(1994).
[3] Hirawa N, et al. Stimulating effects of atenolol on vasodepressor prostaglandin generation in spontaneously hypertensive rats. Clin Sci (Lond). 81(4):499-507(1991).
[4] Ma YR N, et al. Inhibitory effect of atenolol on urinary excretion of metformin via down-regulating multidrug and toxin extrusion protein 1 (rMate1) expression in the kidney of rats. Eur J Pharm Sci.18-26(2015).
