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1分鐘解鎖兩代轉染試劑的差異導讀化學轉染方法是生物醫學研究中常用的轉染方法，主要包括兩類：陽離子脂質體和陽離子聚合物。在購買使用過程中，該如何選擇，他們之間的區別在哪，小翌來為大家進行簡要說明。陽離子脂質體陽離子脂質體介導的轉染是目前常用的轉染方式之一。其原理是陽離子脂質體的基本結構由帶正電荷的頭基和一個或兩個烴鏈組成，帶正電荷的頭基與帶負電荷的核酸通過靜電作用形成復合物，經細胞的內吞作用進入細胞。在DNA與陽離子脂質體形成lipoplex的過程中，陽離子脂質體起到復合和凝集DNA的作用，同時也
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MolPure® Soil DNA Kit 土壤DNA提取試劑盒簡介
MolPure®SoilDNAKit土壤DNA提取試劑盒——提取效果媲美進口M*品牌20世紀80年代中期前，微生物學家通過人工培養的方法研究土壤微生物生態系統，而可培養的微生物不到總數的1%，相當多的微生物還未被認知。隨著宏基因組學的快速發展，通過提取土壤微生物總DNA來研究生態系統的方法開始出現。然而，土壤是一個非常復雜的異質體系，其中，含有的腐植酸及腐植酸類似物、酚類化合物、重金屬離子等，在DNA提取過程中如不能有效去除，將直接影響后續的PCR擴增、核酸雜交、內切酶消化等分子操作。為了解決這 -
UltraNuclease（全能核酸酶），又稱非限制性核酸內切酶、廣譜核酸酶；是一種來源于SerratiaMarcescen的非特異性核酸內切酶，可在鏈內任意核苷酸間進行切割，將核酸*消化成2-5個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸，能夠在非常廣泛的條件下（6MUrea，0.1MGuanidineHCl，0.4%TritonX-100，0.1%SDS，1mMEDTA，1mMPMSF）降解各種形式的（雙鏈，單鏈，線狀，環狀，天然或變性）DNA和RNA，廣泛用于去除生物制品中的核酸。本品經基因工程改造在
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開學*|好用又不貴的細胞凋亡檢測試劑盒來了小翌這次給要給大家介紹的是凋亡試劑盒同時也為大家送來福利啦開學季*活動重磅來襲滿滿干貨+*福利關注小翌不迷路哦~一年四季，春秋變換，宏觀宇宙也敵不過時間的侵蝕，構成人體微觀世界的細胞更是如此，細胞凋亡伴隨著人的一生。細胞凋亡（apoptosis）一般是指機體細胞在發育過程中或在某些因素作用下，通過細胞內基因及其產物的調控而發生的一種程序性細胞死亡(programmedcelldeath)。細胞處于不同的凋亡階段具有不同的生物學特征，典型的特征包括：細胞膜
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DNA聚合酶的選擇是聚合酶鏈反應(PCR)中的重要決策之一，相較于準確度需求較低的菌落PCR等分析實驗，蛋白表達、突變檢測、基因篩選等準確度要求較高的實驗，則需要選擇高保真DNA聚合酶，以保證擴增過程中的保真度。什么是DNA聚合酶的保真度DNA聚合酶的保真度指的是其進行準確擴增模板的能力，確保DNA序列的高度準確擴增。高保真酶具有3'到5'核酸外切酶的活性，可對聚合反應時錯配的堿基進行切除，從而保證擴增的準確性。錯配率是高保真DNA聚合酶保真性的一個通用標準，錯配率越低保真性越好。保真度常用錯配
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S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine，SAM)是一種重要的中間代謝產物，可作為甲基供體、丙氨基供體及巰基化合物前體等參與體內眾多生化反應，例如核酸、蛋白質、磷脂質和維生素等合成，也參與半胱氨酸、谷胱甘肽、多胺以及輔酶A和牛磺酸等含硫化合物的相互轉化等[1]。SAM是雙手性物質,有兩種異構體:(+)-SAM和(-)-SAM,只有(-)-SAM具有生物活性[2]。SAM的制備方法主要有化學合成法、酶促合成法、發酵法等。在現代生物學研究中，SAM也作為mRNA體外合成穩定性修飾的
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這才是CRISPR基因編輯實驗成功的關鍵點！導讀2021年8月5日，美國加州大學伯克利分校的JenniferDoudna團隊在NatureChemicalBilology發文稱開發了一種基于CRISPR的核酸檢測新技術來檢測xinguan，最快20min完成檢測，較于傳統的RT-qPCR檢測方法更快速，這是CRISPR在病毒檢測領域應用的又一大進步。CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)即成簇規律間隔的短回文重復序
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一鍵收藏：讓DNA甲基化觸手可得！PartⅠ何為DNA甲基化？DNA甲基化（DNAmethylation）是一種重要的表觀遺傳學標記。是指在DNA甲基化轉移酶（DNMT）催化下，以S-腺苷甲硫氨酸為甲基供體，將活性甲基轉移至DNA鏈中特定堿基上的化學修飾過程。DNA甲基化與基因的調控表達，染色質結構，基因印記，X染色體失活，衰老人類腫瘤發生中發揮重要作用。圖1.DNA甲基化的形成（圖片來源于網絡）PartⅡDNA甲基化功能基因表達調控生物體內，DNA復制后胞嘧啶的甲基化會改變DNA的構象，使DN
