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Sf9和桿狀病毒（AcNPV）殘留DNA檢測試劑盒，監督表達系統雜質殘留！
背景介紹已知，生物技術藥物是指采用DNA重組技術或其他現代生物技術研制的蛋白質或核酸類藥物。而蛋白質藥物又包含多肽、單克隆抗體、基因工程抗體和重組疫苗等。因此，如何表達生產穩定性高、純度好、質量均一的蛋白質是這些蛋白藥物的關鍵。蛋白表達系統的選擇對于研發和生產高效蛋白質產品就變得尤為重要了，不同的表達系統提供了多種途徑，以滿足對于表達水平、折疊狀態、純度和可溶性等方面的不同需求。目前常用的表達系統主要有：原核表達系統和真核表達系統兩大類，而原核表達系統中較常用的是大腸桿菌表達系統和枯草芽孢桿菌表 -
腺相關病毒AAV簡介早期基因治療曾嘗試腺病毒載體，但因其免疫原性過強和導入的環狀DNA可能在細胞分裂中丟失而被AAV取代。AAV是一種無包膜單鏈DNA病毒，屬于細小病毒家族。AAV作為最早通過歐盟FDA認證的基因治療載體，因其具有宿主范圍廣、非致病性、低免疫原性、長期穩定表達外源基因、良好的擴散性能和物理性質穩定等優點，已被廣泛地應用于基礎研究和臨床試驗中。目前已發現AAV有12種亞型及120多種變型，并逐步用于基因藥物研發。rAAV攜帶的蛋白衣殼與野生型AAV幾乎相同，然而衣殼內的基因組中編碼
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如火如荼的單細胞技術目前被大家廣為接受，而且單細胞技術除了在科研研究領域遍地開花，也廣泛應用于抗體發現、藥物評價、用藥靶向指導等領域。現階段，單細胞測序方法普遍需要依賴于微孔板裝置、微流體裝置或流體處理。而且微流控、微孔板等裝置價格不菲，成為單細胞技術研究的一大壁壘。2023年3月6日，NatureBiotechnology上發表了一篇關于PIP-seq（Particle-templatedinstantpartitionsequencing）的文章——ClarkIC,FontanezKM,Me
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通常我們做完熒光定量PCR后，會通過下機數據來分析基因表達情況。這篇干貨將會給大家詳細分享熒光定量PCR數據處理方法，希望能給小伙伴們一定的幫助。相對定量法中常見的是比較Ct法，其中主要包括△△Ct法，Pfaffl法和△CT法，目前諸多科研人員采用最多的是△△Ct法。雖然該方法應用廣泛，但是很多人卻不了解其中的原理。知其然，知其所以然。小翌接下來給小伙伴們講一下△△Ct法的原理。△△Ct法原理Ct值：每個反應管中熒光信號達到設定的熒光閾值時所需要的循環數。起始模板拷貝數越多，Ct值則越小。理論條
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01無血清培養細胞體外培養時需要在培養基中加入血清，以維持細胞的生長和存活。而血清，尤其是牛血清，成分復雜、批間差大和存在病原體污染的可能性，不確定的動物源性對細胞培養會帶來顯著的外源物質污染風險，因此科研人員對無血清培養基的需求日益增加，目前無血清培養基廣泛應用于疫苗生產、單抗、活性蛋白等生物制品和細胞治療等的領域中。無血清培養基中不含血清，為能夠實現與含血清培養基相似的維持和促進細胞生長的功能，其中必須添加白蛋白(Albumin)、胰島素(Insulin)和轉鐵蛋白(Transferrin)
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2023年11月16日，VertexPharmaceuticals和CRISPRTherapeutics共同宣布基因編輯療法產品CASGEVY™（Exagaglogeneautotemcel）獲英國藥品監管機構MHRA有條件批準上市，用于治療治療鐮狀細胞病（SCD）和輸血依賴性β-地中海貧血（TDT），是獲批上市的CRISPR基因編輯藥物，12月8日，美國食品和藥物管理局（FDA）也批準了該基因編輯治療藥物。這是基因編輯治療里程碑事件，代表著一項重大的科學進步可以讓數以萬計的患者受益。圖1.CA
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在細胞培養過程中，“黑膠蟲”污染常常成為一大難題，“黑膠蟲”及其分解的復合物是一種細胞體外培養時常見的細胞污染物。它在普通倒置顯微鏡的低倍鏡下呈現點狀或碎片狀的黑色顆粒，在高倍鏡下可看到這些黑色顆粒進行原地振動（類似布朗運動）。想要告別黑膠蟲污染，首先需要準確識別污染類型。一旦確認為黑膠蟲污染，便可以采取相應的措施，使用黑膠蟲清除劑（60725ES）來解決問題。01判斷黑膠蟲污染的方法01培養基不渾濁，但在顯微鏡下觀察細胞時，細胞周圍和培養液中有很多小黑點，且隨著培養時間的延長小黑點逐漸增多，更
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N6-甲基腺苷（m6A）是高等真核生物信使RNA（mRNA）內部豐富的修飾，與人類的發育，免疫，腫瘤生成和轉移，干細胞更新，脂肪分化等過程息息相關，目前m6A甲基化修飾已成為科研中一個重要且熱門的研究方向，因此，開發m6A甲基化的檢測方法也尤為重要。甲基化RNA免疫共沉淀高通量測序(MeRIP-seq/m6A-seq)是目前研究m6A甲基化修飾使用廣泛的技術之一。該技術利用特異性識別m6A甲基化修飾的抗體，對細胞內具有m6A甲基化修飾的RNA片段進行免疫共沉淀。然后，對沉淀下來的RNA片段進行高
