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從武漢肺炎爆發以來，翊圣生物積極參與其中，基于長期儲備的分子酶雙向改造、蛋白發酵純化和高效抗體篩選技術平臺，翊圣生物已儲備有2000多萬份新型冠狀病毒檢測試劑盒酶原料，可日組裝40萬次新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒！現在我們總結武漢肺炎診斷試劑盒（RT-PCR法）中的核心原料的開發策略，供讀者參閱。一、開發目的：利用中國CDC和WHO指導文件中相關基因的引物和探針，依次驗證質粒標準品、假病毒標準品，篩選出適合新冠病毒的RNA擴增試劑。二、開發策略：1.模擬測試質粒標準品樣本將檢測靈敏度和特異性作為R
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背景外泌體（Exosome）是由活細胞分泌的直徑約為30-150nm的小囊泡，具有典型的脂質雙分子層結構；存在于細胞培養上清液、血清、血漿、唾液、尿液、羊水以及其它生物體液中；外泌體攜帶有多種蛋白質、脂類、RNA等重要信息，不僅在細胞與細胞間的物質和信息傳遞中起重要作用，更有望成為多種疾病的早期診斷標志物。圖1：外泌體的分泌以及外泌體的組成外泌體研究路線翊圣外泌體分離試劑只需簡單4步，輕松獲取外泌體圖2：翊圣外泌體提取試劑盒分離過程三大質檢驗證，符合鑒定“金標準”圖3：翊圣外泌體試劑盒提取外泌體
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基于轉座酶的RNA-seq快速建庫流程，助力COVID-19檢測新思路
文獻分享|基于轉座酶的RNA-seq快速建庫流程，助力COVID-19檢測新思路文獻精讀文獻題目：RNAsequencingbydirecttagmentationofRNA/DNAhybrids中文題目：直接作用于切割RNA/DNA雜合鏈的RNA測序方法發表時間：2020.1.27發表期刊：PNAS影響因子：9.58合作單位：北京大學、清華大學關鍵詞：RNA-Seq、Tn5轉座酶、SHERRY、ScRNA、SMART-Seq背景簡介RNA測序（RNA-seq）在基因表達差異分析方面的應用來說頗 -
病毒核酸提取解決方案MolPure®ViralDNA/RNAKit（柱式法）——快速高效獲取多種醫療樣本中病原體DNA/RNA根據遺傳物質區分，病毒可分為DNA病毒和RNA病毒。兩者寄生在宿主（人、動物、植物等）細胞內與宿主發生千絲萬縷的關系。深層次研究病毒的核酸，有利于從分子層面上了解病毒的進化、分類及致病機制，對于疾病（尤其是流行性疾病，如2019-nCoV新型肺炎）篩查、預防與治療意義重大。在病毒疫情爆發時，以PCR類為代表的分子診斷技術可以在病毒感染早期（潛伏期）檢測。其中，快速獲取高質
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高品質葡聚糖硫酸鈉鹽——物有所需，價有所值葡聚糖硫酸鈉鹽（dextransulfatesodiumsalt,DSS）是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和lv磺酸的酯化反應形成，白色粉末，在水或鹽溶液中溶解得到澄清溶液翊圣生物利用*的生產工藝開發的DSS包含了分子量1,500~500,000Da范圍內的多個產品，硫含量17-20%。其中分子量為36000-50000Da的DSS，可根據實驗目的調整DSS濃度和給藥時間，建立急性、慢性和急慢性交替性模型。造模操作簡便，性價比高，重復性好，是腸炎建模的
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關于新冠病毒RT-PCR核酸檢測假陰性結果的思考在新冠肺炎防治工作開展過程中，隨著對發病機制、臨床表現、臨床體征、診斷技術等方面認識逐步清晰，病人的診治方案也逐步完善。近期，非常多的討論集中在新冠病毒核酸檢測方法出現漏檢和假陰性的問題上面。1.在全國其他省份新增確診人數連續下降的背景下，自2月12日起連續兩天的湖北省衛健委發布的通報中，分別提到“當日新增臨床診斷病例4890例，現有臨床診斷病例10567例”和“新增新冠肺炎病例14840例(含臨床診斷病例13332例)”。《新型冠狀病毒感染的肺炎
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解析｜高通量測序技術是如何應用于新冠病毒研究的新型冠狀病毒肺炎確診人數還在增加，疫情牽動人心，截止到2月13日16:00，全國已有確診病例59888例，疑似病例16067例。高通量測序技術又稱“下一代”測序技術，以能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定和一般讀長較短等為標志。因其高通量、不依賴于已知核酸序列和具有更高的靈敏度，在新型冠狀病毒的鑒定、分型、溯源、診斷等方面都展現了重要作用。我們現羅列疫情以來，NGS技術在新冠病毒研究方面的應用，以饗讀者。一、NGS應用于COVID-19
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干貨┃TaqManqPCR實驗您至少需要了解這些！提到實時熒光定量PCR（簡稱qPCR），想必大家都很熟悉，它是指在PCR反應體系中加入熒光化學物質，利用熒光信號積累實時監測PCR擴增產物并進行定量分析的方法。根據所用熒光化學物質的不同，qPCR可分為熒光染料法（SYBRGreenⅠ法為代表）和熒光探針法（TaqMan法為代表）。SYBRGreenⅠ染料法因具有使用簡便，價格便宜等優點而被廣泛使用。但其大的缺點是缺乏特異性，即染料可以與任何dsDNA結合。因此，qPCR反應中有非特異性擴增產物的
