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JCB 一種蛋白在細胞核中的調控作用
點擊次數：969 發布時間：2014-2-4
Wnt信號轉導途徑是一類在生物體進化過程中高度保守的信號轉導途徑，調控早期胚胎發育；同時在成體中Wnt信號途徑異常活化會導致人類一系列高發性腫瘤的發生。在Wnt信號途徑激活的過程中，Dishevelled蛋白在細胞質中接受上游信號通過抑制APC、Axin以及GSK3β等蛋白形成的復合物的功能，從而穩定了細胞質中游離的β-catenin蛋白；細胞質中積累的β-catenin蛋白進入細胞核與TCF/LEF家族的轉錄因子結合從而開啟了下游靶基因的轉錄。
科研人員發現，Wnt信號可以誘導Dishevelled和c-Jun兩個蛋白在細胞核中的相互作用并結合到Wnt下游靶基因的啟動子上，與TCF和β-catenin等蛋白形成穩定的轉錄復合物。Dishevelled蛋白的主要作用是在啟動子上調控β-catenin蛋白與TCF轉錄因子之間的相互作用，從而使得β-catenin蛋白可以穩定地結合到靶基因的啟動子上。另外，c-Jun蛋白在Wnt信號途徑中的主要功能是作為Dishevelled蛋白與TCF轉錄因子之間的接頭蛋白而發揮作用。c-Jun蛋白作為原癌基因與一系列腫瘤的發生都有關聯，而Wnt信號途徑的異常活化也與眾多的腫瘤的發生有關；近年來研究也發現Dishevelled蛋白在許多腫瘤組織中異常高表達。“自然中國”在對該文的評述中認為，該工作揭示的Dishevelled與c-Jun兩個蛋白調節Wnt信號的新機制為癌癥及其他退行性疾病的治療提供了又一個可能的藥物靶點。該研究還得到了上海生科院斑馬魚研究平臺的支持。（來源：中科院上海藥物研究所）
（Journal of Cell BioLogy），，Xiao-qing Gan, Yi-ping Li, and Lin Li
Nuclear Dvl, c-Jun, β-catenin, and TCF form a complex leADIng to stabiLization of β-catenin–TCF interaction
Xiao-qing Gan1, Ji-yong Wang1, Ying Xi1, Zhi-li Wu2, Yi-ping Li2, and Lin Li1
1 State Key Laboratory of Molecular Biology and 2 Laboratory of Molecular Cell Biology, Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200031, China