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上海士鋒生物科技有限公司

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技術(shù)文章

士鋒生物APAAP免疫組化實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程

點(diǎn)擊次數(shù):1138 發(fā)布時(shí)間:2014-1-22

    (一) 基本原理
APAAP(Alkaline phosphatase-anti-alkaline phosphatase technique) 技術(shù)的基本原理為: 抗鼠IgG抗體作為橋梁,將鼠源性識(shí)別細(xì)胞抗原的*抗體與鼠源性的抗堿性磷酸酶單克隆抗體-堿性磷酸酶復(fù)合物相連接,使之成為Ag,-Ab1-Ab2-anti AP-AP的復(fù)合物。還可通過(guò)二抗將APAAP 復(fù)合物重復(fù)疊加起來(lái),從而使多個(gè)堿性磷酸酶標(biāo)記于組織細(xì)胞上*抗體所識(shí)別的抗原部位,提高了敏感性。

(二) 方法
分離外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC),洗滌后用含10%FCS犚PMI1640
調(diào)整細(xì)胞濃度約5×106/ml

自制制片機(jī)上制片,充分干燥

用含丙酮-福爾馬林固定液中固定30秒鐘

自來(lái)水、蒸餾水依次沖洗

用TBS稀釋特異性McAb或陰性對(duì)照抗體(1∶50~500),
每片加30~50μl

室溫濕盒孵育30min,或4℃冰箱濕盒中

充分用TBS沖洗后,加1∶50羊(兔)抗鼠IgG
(GAM或RAM IgG)30~50μl

室溫濕盒孵育30min

TBS沖洗后加堿性磷酸酶-抗堿性磷酸酶(1∶2000)復(fù)合物(APAAP)

TBS沖洗后可重復(fù)疊加GAM或RAM IgG和APAAP2次,每次孵育10min

沖洗后底物液顯色10~15min

自來(lái)水沖洗,蘇木精襯染,光鏡下觀察
(三) 試劑器材
載玻片,制片機(jī),濕盒,光學(xué)顯微鏡
1. APAAP配制:牛腸堿性磷酸酶Ⅶ型(Sigma)4.3μl或粗酶2mg溶于1ml 0.05M,PH7.6的TBS,加抗堿性磷酶單克隆抗體腹水2μl制成,臨用時(shí)作1∶2~1∶4稀釋。
2. AP底物配制:Naphathol(萘酚)AS-MX(Sigma) 25mg溶于1ml二甲基甲酰胺,加PH8.2, 0.1M Tris-HCl緩沖液49ml,再加Fast Red ITR (Sigma) 50mg,充分混勻,用前配制。必要時(shí)加12mg Levamisole以抑制內(nèi)源性堿性磷酸酶。亦可按上述比例少量配制。
3. 丙酮-福爾馬林固定液:4℃保存
100mg Na2HPO4
500mg KH2PO4
150ml H2O
225ml Acetone
125ml Formalin

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