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士鋒免疫組化常見問題分析
點擊次數：1773 發布時間：2013-7-31
1、 一抗從4度拿出后，為什么要進行37度復溫?
（1）一方面，防止切片從4度直接放入PBS易脫片;
（2）另一方面，使抗原抗體結合更穩定。一般不需要，但對表達較弱的抗原可能有用，4度和37度時分子運動方式不同，前者分子碰撞機率和運動速度小于后者，后者結合更快，但敏感性也提高了并易造成非特異染色。
（3）其實，我更贊同后一種說法，因為我嘗試把肝臟或睪丸片子從4度過拿出后，直接用PBS洗沒發生過脫片現象。
2、切片染色后背景太深，如何區分特異性與非特異性著色?
全片著色是指整個切片全都染上了顏色，著色的強度可深可淺，總之，分不清那些組織是陽性那些組織是陰性。出現這種現象的原因有：
（1）抗體濃度過高：一抗濃度過高是常見的原因之一。解決辦法是，每次使用新抗體前應當對其工作濃度進行測試，使每一抗體個體化，找到適合自己實驗室的理想工作濃度，既使是即用型的抗體也應如此，不能只簡單的按說明書進行染色。
（2）抗體孵育時間過長或溫度較高：解決辦法是，嚴格執行操作規程，隨身佩帶報時表或報時鐘，及時提醒，避免因遺忘而造成時間延長。現在流行的二步法（Polymer）敏感性很高，要求一抗孵育的時間不是傳統的1小時，而是30分鐘，因此，要根據染色結果進行調整。
（3）DAB變質和顯色時間太長：DAB現用現配，如有沉渣應進行過濾后再用。配制好的DAB不應存放時間太長，因為在沒有酶的情況下，過氧化氫也會游離出氧原子與DAB產生反應而降低DAB的效力，未用完的DAB存放在冰箱里幾天后再用這種似乎節約的辦法是不可取的。DAB的顯色在顯微鏡下監控，達到理想的染色程度時立即終止反應。不過當染色片太多時或用染色機時，這樣做似乎不現實，但至少應對一些新的或少用的抗體顯色時進行監控，避免顯色時間過長。
（4）組織變干：修復液溢出后未及時補充液體、染色切片太多、動作太慢、忘記滴液、滴液流失等都是造成組織變干的原因。解決的辦法是操作要認真仔細，采用DAKO筆或PAP Pen在組織周圍畫圈，可以有效的避免液體流失，也能提高操作速度。
（5）切片在緩沖液或修復液中浸泡時間太長（大于24小時）：原因上不清楚，但現象存在。有的實驗室喜歡前一天將切片脫蠟至修復，第二天加抗體進行免疫組化染色，如果將裝有切片和修復液的容器放在4ºC冰箱過，對結果無明顯影響，如果放在室溫，特別是炎熱的夏天，會出現背景著色，因此，不可存放時間太長。
（6）一抗變質、質量差的多克隆抗體：注意抗體的有效期，過期的抗體要麼不顯色要麼背景著色。用新買的抗體時設立陽性對照和用使用過的抗體作比較。
3、脫片產生的原因有哪些?
（1）多聚賴氨酸玻片質量的問題。我原先是買的，邁新按說也是不錯的，可是都脫成什么樣子了。后面補做第二批時用的病理科老師自己做的片子，要好一點。
（2）組織切的不好，切片機的問題例如比較老的舊的機器切的厚或者不均勻，或者切片者手法不好等。
（3）沒烤好，時間短，溫度不夠之類。
（4）操作的時候甩的太猛了，有脫片嫌疑的片子不甩或輕輕甩，用衛生紙從邊緣上慢慢吸水。
（5）修復的問題：抗原修復的時候高壓時間過長了，或者放進100度的修復液時手法不好，咚的一聲就丟進去了，這樣超容易脫片。此外，用EDTA修復比檸檬酸容易脫片，但是你要用到EDTA的時候也沒辦法，只有從另外的問題上著手。
（6）一旦見到有組織漂起來操作就更加要謹慎，用PBS的時候盡量用泡的，不要沖。基本上把這些方面都注意到了，能改善的盡量改善，脫片可以減少很多。
（7）組織的問題，我用的組織癌癥的很多，越是癌癥組織有壞死之類越容易脫。
4、免疫組化中抗原修復的*條件是什么?（尤其是微波修復）
關于抗原修復，我試過的修復條件有EDTA熱修復，檸檬酸鈉為緩沖液的微波修復以及高壓鍋修復。從我的實驗結果來看，微波修復其實很不容易掉片子的，而EDTA熱修復和高壓鍋修復是很容易掉片子的。因為掉片子主要是因為加熱過程中產生的氣泡所引起，而微波修復水加熱到沸騰，沾在片子上的氣泡就會少，不會因為小氣泡上串引起脫片。做EDTA修復時，你可以將片子靠的盡量近些，或是在載玻片四周墊些棉花什么的，然后蓋上蓋玻片，這樣修復的話就能夠盡量減少載玻片上小氣泡的形成。我們用的微波修復條件為：2.94g檸檬酸三鈉溶于1000ml的水，調PH值至6.0，微波修復10分鐘。你可以試試，時間可以根據需要自己調整。對于檸檬酸修復來說，只要高壓修復時間控制在加閥冒氣后90秒，冷水下終止開高壓鍋蓋，高壓修復和微波修復一樣不掉片子，而且一般高壓修復效果往往更好一點;關于EDTA熱修復，一般說明書上都講的是PH值等于9，實際上我試過，如果單傳用EDTA，很容易掉片子，但是用Tris-EDTA,一般就不會掉片子了，Tris-base的濃度為0.05mmol/L,高壓和微波修復都可以，PH也等于9。
5、DAB顯色后發現切片著色不均勻：如一片著色，一片不著色或染色淺?
著色不均勻可能與你的實驗手法有很大關系，可能原因有：
（1）切出的片子厚度本身可能就不一樣，切出一片厚，一片薄，這樣可能造成著色深淺不一。
（2）有可能是你的顯色液底物加到片子上后沒有搖勻，造成局部底物濃度不一致，所以加完顯色液后將片子來回左右晃動幾下，使片子上所有區域的底物濃度一致。
（3）如果你的片子是中間的染色深，靠近邊上的淺，那有可能是你蠟圈畫的太小，顯色液覆蓋的面積不過大而產生了邊緣效應。zui外側的組織片離顯色液外緣0.5cm。