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C18反相色譜柱其使用是很有講究的
C18反相色譜柱的全稱為C18色譜柱，其填料表面被修飾為含有18個碳原子的長鏈烷基（即C18烷基鏈），具有非極性性質。這種結構使得C18色譜柱在反相色譜中具有優異的分離性能。反相色譜柱通常采用非極性的載體（如硅膠）和偏極性的流動相（通常包含有機溶劑和緩沖液）進行分離。
C18反相色譜柱的工作原理基于C18烷基鏈與待分離物之間的相互作用。當樣品進入C18色譜柱時，非極性樣品成分會與C18表面發生較強的相互作用，從而在柱床中停留的時間較長；而極性物質與C18之間的相互作用較弱，因此在柱床中停留的時間較短。通過調節移動相的組成、流速和溫度等條件，可以控制待分離物與C18填料的相互作用，從而實現對樣品的分離和定量分析。
以下是C18反相色譜柱的操作事項：
1、使用前
檢查與準備：取下柱頭保護塞，確保流體在柱內順利流動；檢查柱壓是否正常，若過高可能是柱子堵塞或雜質沉積。
潤洗與平衡：用合適的溶劑潤洗，去除可能殘留的保護液或有機溶劑；然后用流動相平衡，使柱內溶劑體系穩定，去除空氣，確保基線平穩。
流動相脫氣：使用脫氣后的流動相進行預處理和后續分析，避免氣泡影響柱效和泵故障。
溫度控制：確保色譜柱及其周圍環境維持在恒定溫度，減少因溫度變化引起的基線漂移和峰形變化。
2、使用中
流動相選擇：pH值應控制在2-8之間，以免損壞柱子；注意溶劑的互溶性，防止發生鹽析現象；若流動相中有鹽類，先用水充分清洗，若是胺類添加到流動相中，要用特定混合溶劑沖洗。
樣品處理：樣品溶液需經適當的前處理及過濾，以減少柱污染和堵塞；確認所選樣品溶劑極性與運行條件一致，通常應選擇與流動相相互兼容的溶劑。
流速控制：根據柱內徑選擇合適的流速，如內徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml/min左右；避免流速過高導致柱壓過大，影響柱子壽命。
3、使用后
沖洗：完成分離分析后，及時對色譜分析系統進行沖洗，一般0.5h以上，以除去色譜柱內的雜質；如果樣品為離子型，需要用10CV以上的溶劑沖洗，確保無殘留。
保存：長期閑置時，要將色譜柱徹d沖洗，建議沖洗10CV以上，保存在純有機試劑或高比例的有機試劑溶液中。