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HEPES溶液

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更新時間:2022-07-04 11:01:04瀏覽次數:266

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100ml
貨號 FS-R6358 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6358
HEPES溶液公司正在銷售的產品:兔抗膠原蛋白抗體(CLA)試劑盒 Anti-ATP4B Antibody旁瘤抗原MA1抗體
兔性別決定區Y框蛋白9(SOX9)試劑盒Anti-ATP2A2 Antibody大腦蛋白1抗體
兔趨化因子CCL4樣蛋白1(CCL4L1)試劑盒Anti-ATP7A Antibody核糖核酸結合蛋白2抗體
兔白介素12 p40(IL-12 p40)試劑盒Anti-ATP5M

詳細介紹

63.jpg
產品分類:細胞培養

儲存條件  4℃,2個月

用途  培養基或其他用途  緩沖液,可以較長時間控制恒定的pH值

注意事項  未無菌處理。pH值根據客戶需要定制,可選范圍在pH6.8~8.0之間。-20℃可保存4~6個月。

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規格

貨號

HEPES溶液

100ml

FS-R6358

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上,37℃,CO2培養過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板,繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5)   之后更換正常培養基培養即可。

抗促狀腺受體抗體(TRAb)TRAb ELISA Kit腺相關病5 VP1抗體包裝5MG

α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)α-Fodrin IgG/IgA ELISA Kit脂肪脫氫抗體包裝100g

Smith抗體(Sm)Sm ELISA Kit抗尿激1A抗體包裝25g

卷曲螺旋域結合蛋白80(CCDC80)CCDC80 ELISA Kit抗尿激受體1B抗體包裝5g

巨噬細胞移動因子(MIF)MIF ELISA Kit二磷腺苷核糖基化因子鳥核苷交換因子2抗體包裝1g

巨噬細胞移動抑制因子(MIF)MIF ELISA Kitα增強子結合蛋白1抗體包裝5g

巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)MIP-5 ELISA Kit脊髓小腦共濟失調10抗體包裝250mg

巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)MIP-3β/ELC/CCL19 ELISA Kit蛋白激A錨定蛋白7抗體包裝1g

巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)MIP-3α/CCL20 ELISA Kit腺苷三磷結合盒轉運體12抗體包裝5g

巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)MIP-2 ELISA Kit腺苷三磷結合盒轉運體9抗體包裝25g

巨噬細胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)MIP-1δ/CCL15 ELISA Kit三磷腺苷結合盒轉運蛋白4抗體包裝5g

巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)MIP-1β/CCL4 ELISA Kit肌動蛋白結合蛋白LIM3抗體包裝100g

巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP1α)MIP1α ELISA Kit高爾基復合體相關蛋白1抗體包裝25g

巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)MDC/CCL22 ELISA Kit乙酰羧化1ACCα抗體包裝100mg

巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)M-CSF ELISA Kit腺核苷轉運蛋白1、2、3、4抗體包裝1g

磷化蛋白激B抗體促腎上腺皮質激(ACTH)L-685458是一種有效的淀粉樣β蛋白前體γ分泌抑制劑, IC50為17 nM,比作用于其他天冬酰蛋白選擇性高50-100倍。
HEPES溶液Collagen VI /FITC  熒光標記抗Ⅵ型膠原IgG磺草酮

Collagen VII /FITC  熒光標記抗Ⅶ膠原(Ⅶ型膠原)IgG煙嘧磺隆

Collagen X /FITC  熒光標記抗Ⅹ型膠原IgG煙嘧磺隆 95%

COX/FITC  熒光標記色c氧化IgG草甘膦 ,99.5%

COX-1/FITC  熒光標記前列腺氧化環化1IgG草甘膦

COX-2/FITC  熒光標記前列腺氧化環化2IgG草甘膦標準溶液0μg/ml,u=2%,溶劑:水

COX4I1/FITC  熒光標記色c氧化IV亞型1IgG草甘膦標準溶液μg/ml,u=2%,溶劑:水

COX7A2/FITC  熒光標記色c氧化COX7A2IgG草甘膦 ,99.9%


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