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小鼠ELISA試劑盒結果判斷
閱讀：182 發布時間：2020-3-6| 提 供 商 | 上海撫生實業有限公司 | 資料大小 | 314.8KB |
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小鼠ELISA試劑盒結果判斷：
1.用酶標儀 450 nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測，參考波長為 630 nm。如不能進行雙波長檢測，請用 450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值。
2.計算標準品、樣品的平均 OD 值：每個標準品和標本的 OD 值應減去零孔的 OD 值。
3.以標準品濃度為橫坐標，吸光度OD值為縱坐標，用軟件繪制標準曲線，樣品中含量可通過對應OD值由標準曲線換算出相應的濃度。
4.小鼠ELISA試劑盒若標本 OD 值高于標準曲線上限，應做適當稀釋后重新檢測，計算濃度時再乘以稀釋倍數。