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有機合成危險操作、失誤操作及防護（一/酸堿反應）
--------在酸性或堿性條件下做的反應
對于化工企業來說，危險總是無處不在，安全生產在任何時候都應該放在位，任何一個小小的疏忽，都有可能釀成大的事故，造成難以估量的損失。
今天小編特意收集有機合成工作中危險操作、失誤操作及防護合集，希望大家在工作中將安全生產放在位。
一、 在酸性或堿性條件下做的反應，如果可能的話，產品后處理的時候，盡量中和一下。否則，產品放久之后可能會分解。
我們這兒用完疊氮甲烷后，總會加點酸去破壞剩余的疊氮甲烷。有位哥們膽子大直接用濃鹽酸（應該用稀的鹽酸或醋酸），結果和殘余的堿劇烈放熱，疊氮甲烷的乙氧基乙烷溶液呀~~~~就這樣爆炸了！
還有一位老師就是分液漏斗的塞子上沒涂真空脂，一摩擦就把乙氧基乙烷給燒起來了 。
大家用疊氮甲烷時一定要千萬注意，次要有個有經驗的人在旁指導，不要自己隨便做，量也不要太大，亞硝基甲基脲多25克 別貪多，要是需要量大就分幾批去做
夏天用乙氧基乙烷的時候一定要注意。我今年8月用乙氧基乙烷萃取，只在分液漏斗里輕搖了一下，正要準備放氣，炸了，還好沒傷到。
有一次我做分液萃取，先是用50ml HCl洗滌有機相（含產品)，然后再用50ml 5% NaHCO3洗滌產品，結果振搖的時候，塞子被沖開了，產品全部噴出來了。原因是沒有放氣。大家洗滌產品的時候一定要小心，如果洗滌會生成氣體的話，一定要注意放氣。溶劑處理方面的潛在危險。
A、溶劑無水處理前，一定要預處理
對于低沸點的溶劑，如乙氧基乙烷，正戊烷等一定要先用干燥劑預先干燥，然后再加入鈉絲進行回流，并且加熱不能過快過高。因為，一旦溶劑里面的含水量過大，那么生成氫氣很劇烈的話，溶劑極易沖出體系，然后遇見明火或正在加熱的電阻絲，發生爆炸。這一點在有機所是有先例的，當時的慘狀是，爆炸的沖擊波從三樓沖到頂樓，把通風裝置炸的粉碎。包括對面實驗室的整扇窗都被推倒。
對于醚類溶劑，如果生產時間較長，或者久置不用的話，一定不要震動，同時要加入還原劑，除掉生成的過氧化合物。也是一個博士生，在處理久置不用的處理THF的裝置的時候，剛一拔磨口活塞，就發生爆炸，滿臉血肉模糊。
用鈉處理的溶劑和鹵代烷溶劑處理裝置不能公用一個與大氣相連的裝置。有些同學衛省事或節約空間，把所有溶劑處理裝置中保證與大氣相通的的裝置相連，這樣做的危險是很可能如果鹵代烷，特別是二氯甲烷，加熱的時候溫度較高，無法冷凝下來，這樣，有可能密度較大的鹵代烷就會順著相同的管道，進入用鈉絲干燥的溶劑的體系。一旦出現這樣的事情，肯定是爆炸。大家知道，鹵代烷在金屬鈉的作用下的偶聯反應非常劇烈。
B、 廢溶劑的處理：不要發生酸性液體和堿性液體，氧化性液體和還原性液體的混裝，這樣非常危險。在有機所，廢液桶爆炸不是一次兩次。對于SOCl2, PCl5, PCl3不能未經處理就放入廢液桶，后果也很危險。