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　　藥品GMP認證申請材料準備的要求

　　隨著新版GMP認證的落實，新時節的GMP認證潮來到，美克威爾凈化公司與大家共同探討哪些是申請GMP認證材料*的。

　　申請GMP認證須的材料

　　(1)、《藥品生產企業許可證》和《營業執照》(復印件);

　　(2)、藥品生產管理和質量管理自查情況(包括 企業概況、 GMP 實施情況及培訓情況);

　　(3)、藥品生產企業(車間)的負責人、檢驗人員文化程度表;高、中、初級技術人員的比例情況表;

　　(4)、藥品生產企業(車間)生產的組織機構圖(包括個組織部門的功能及相互關系、部門負責人);

　　(5)、藥品生產企業(車間)生產的所有劑型和產品表;

　　(6)、藥品生產企業(車間)的環境條件、倉儲及總平面布置圖;

　　(7)、藥品生產車間概況及工藝布局平面圖 (包括更衣室、盥洗間、人流和物料通道、氣閘等，并標明空氣潔凈度等級);

　　(8)、所生產劑型或品種工藝流程圖，并注明主要過程控制點;

　　(9)、藥品生產企業(車間)的關鍵工序、主要設備驗證情況和檢驗儀器、儀表情況;

　　(10)、藥品生產企業(車間)生產管理、質量管理文件目錄。

　　新開辦的藥品生產企業(車間)申請認證，除報送上述 2 至 10 項規定的資料外，還須報送開辦藥品生產企業(車間)批準立項文件和擬生產的品種或劑型 3 批試生產記錄。

   凈化設備有限公司位于浙江省紹興市上虞區道墟鎮，是華東地區凈化設備行業中的制造商之。可按ISO14644-1標準、GB50073-2001國家標準及國家GMP規范要求為微電子、生物醫藥、醫院手術室、光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導體及新材料應用等行業的空氣凈化系統工程設計、施工、檢測及技術服務。
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