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美國ABI QuantStudio 3實時熒光定量PCR系統

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QuantStudio 3型實時熒光定量PCR系統

產品簡介:

簡單直觀、方便使用,適用于所有水平的人員

現在,您可以開始快速運行Applied Biosystems® QuantStudio® 3實時熒光定量PCR系統,這是一種簡單且經濟實用的實時熒光定量PCR方法,適用于所有水平的人員。該實時熒光定量PCR系統具有互動式觸摸屏和基于Web瀏覽器的軟件選項,可啟用Thermo Fisher Cloud,更容易獲得數據。

產品性能:

1、簡單性:

可快速上手—系統在出廠時已校準,具有易用軟件包,可快速安裝并立即使用。

跳過復雜的學習過程 —預先優化的模板和簡單直觀的界面,只需基本培訓即可使用,QuantStudio®設計和分析軟件具有桌面版式和基于Web瀏覽器的版式。

實驗效率高,節省時間—VeriFlex™技術具有3個獨立的數碼溫控區域供PCR優化,快速熱循環可使您在30分鐘內得到實驗結果。

結果可靠—OptiFlex®技術具有高亮度白光半導體光源和4個熒光通道,可保證較為佳的孔與孔之間、儀器與儀器之間的度。

節省預算 —Applied Biosystems® QuantStudio®系列高性能設備會讓您體驗到現代化的工業設計和的儀器性能。QuantStudio® 3型儀器是的入門級系統,可為您節省預算。

2、通連性

通過一款具有觸摸屏的實時熒光定量PCR系統,為用戶提供接近移動設備的現代化操作經驗,您進而能夠以的便捷性地訪問數據;同時本設備中也可選擇基于網絡瀏覽器的軟件選項,用戶可通過Thermo Fisher Cloud進行訪問。通過云服務,您能夠:

遠程監控您的反應,并在任何時間和地點對數據進行訪問*

快速分析復雜的數據集合

在安全的數據存儲空間保存結果

與機構內或普遍各地的同事分享和溝通

Thermo Fisher Cloud具有高行業標準的安全性,可保障您工作內容的安全,讓您。我們已經與Amazon Web Services® (AWS) 合作創建強大的平臺。

參數規格:

加熱模式:帕爾貼加熱

樣品容量:96*0.2ml

耗材類型:96孔板,8聯排管,0.2ml單管

檢測通道數:4

反應體系:0.2mL block

光源:強白色LED

檢測器:CCD

升溫速度:6.5°C/sec

降溫速度:6.5°C/sec

樣本升降溫速度:3.66°C/s

溫度均一性:0.4°C

溫度準確性:0.25°C

是否具有溫度梯度功能:否

溫度梯度范圍:-

梯度溫度差范圍:-

溫控范圍:0-100℃

是否具有HRM功能:否

激發/發射波波長:450–680 nm/500–730 nm

靈敏性單拷貝;可分辨1.5倍差距的目的產物

動態范圍:9

是否支持中文操作:否

支持染料:FAM/SYBR Green,NED/TAMRA/Cy®3, JUN, ROX/Texas Red等

是否觸摸屏操作:是

是否具有SFDA證:否

PCR的要素

基本的PCR須具備

1.要被復制的DNA模板 Template

2.界定復制范圍兩端的引物Primers.

3.DNA聚合酶Taq. Polymearse

4.合成的原料(四種脫氧核苷酸)及水。

PCR儀工作原理

利用升溫使DNA變性,在聚合酶的作用下使單鏈復制成雙鏈,進而達到基因復制的目的。

PCR的反應包括三個主要步驟

分別是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所謂 Denaturing乃是將DNA加熱(至90~95℃)變性, 將雙股的DNA加熱后轉為單股DNA以做為復制的模板. 而Annealing 則是令 Primers于一定的溫度下(冷卻至55~60℃)附著于模板DNA兩端。 較為后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下(加熱至70~75℃)進行引物的延長 Extension of primers及另一股的合成。

PCR的較為早設想核酸研究已有100多年的歷史,二十世紀60年代末、70年代初人們致力于研究基因的體外分離技術,Korana于1971年較為早提出核酸體外擴增的設想:“經過DNA變性,與合適的引物雜交,用DNA聚合酶延伸引物,并不斷重復該過程便可克隆tRNA基因”。

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