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瞬時轉染到293 T細胞
閱讀：2761 發布時間：2012-10-10瞬時轉染到293 T細胞
目的
瞬時轉染到293 T細胞是一種方便的方式過度和兩個細胞和細胞外（分泌或膜）蛋白。293是人類腎上皮細胞，腺病毒轉化基因產品。293 T是導數也表達SV4 0大T抗原，使游離復制質粒含有SV4 0的起源和早期啟動子區域。他們（兩個）有不尋常的財產被高度transfectable由以下磷酸鈣（磷酸）2transfection協議。高達50%的效率是可以實現的。
材料
•*培養液（高血糖）：補充瓦特/ 10%總線（無論是瓦特/或瓦特/熱滅活在55°℃/分鐘），非必需氨基酸，na-pyruvate，和谷氨酰胺（筆/ streptmycin：可選）
•轉染試劑：
我）200 CaCl 2：2米水，過濾消毒，儲存在4攝氏°
二）x2hbs：8.0克氯化鈉，氯化鉀0.37g，201mg（是的！毫克）2HPO 4•無水，用葡萄糖，5克/毫升培養基（調整PH值7.05氫氧化鈉和過濾消毒，儲存在4攝氏°）
•脫氧核糖核酸試劑盒提取成績好。溶液中電子兼容。基本上，沒有必要將脫氧核糖核酸。
程序
培養條件
增長將很快。通常倍增時間< 1天的觀察。分裂細胞4天，每3 ~ 10至1 : 20稀釋和文化下5%的二氧化碳。細胞松散連接，所以你可以分離細胞與ED TA單獨但短暫的胰蛋白酶消化為單懸。不overtreat胰蛋白酶。
轉染293細胞
以下的協議是10厘米的菜（中：10毫升）。如果你使用6孔或12孔板，總體積的介質應3毫升和一點五毫升，分別，和數額減少每個試劑因此。
1。細胞的前一天晚上給60 - 70 %融合在一天的轉染。如果達到100%的效率也會降低總匯。小于50%融合可能確定但數額蛋白表達會很低，因為少量的細胞。
2。一小時前的轉染，改中含有25µ米氯喹（從中國股票在公共電視網，儲存在- 20攝氏°）。量應該是10毫升每碟。（氯喹可以省略，但效率提高約10）
3。添加10µ克基因ddh2o（1095µ我總）在15毫升無菌試管，然后添加155µ我200氯化鈣。當你準備好后，加入1250µ升2xhbs滴輕輕攪拌。添加此混合物直接向細胞滴通過介質。做在1 - 2分鐘后加入2xhbs。你會發現中變成橙色。確保你均勻灑滴在整個地區。
4。培養7 - 11小時很細，可見粉塵狀沉淀。孵化后，沖洗一次，變化中又無氯喹，10 ml /碟。
5。收獲細胞，或培養上清液中，轉染后48至72小時。分泌蛋白，可以改變你的媒體（3天或4，節省收集增刊）并給它一個3 - 4天的文化。只要細胞還活著，他們生產的蛋白質。然而，當時的分泌水平達到zui大值之間的差異蛋白質。