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    大家都知道ELISA試劑盒有很多種檢測方法，每一種檢測方法都有它的優勢與劣勢，在今天的分享內容中主要介紹直接法和間接法他們在ELISA實驗時的優勢與劣勢！

一、直接法 
    將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。
    1.優勢：操作手續簡略，因無須運用二抗可防止交互反響。
    2.缺陷：實驗中的一抗都得用酶符號，但不是每種抗體都適合做符號，費用相對進步。
二、間接法 
    此測定辦法與直接法相似，不一樣在于一級抗體沒有酶符號，改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。
    1.優勢：二抗能夠加強信號，并且有多種挑選能做不一樣的測定剖析。不加酶符號的一級抗體則能保存它zui多的免疫反響性。
    2.缺陷：交互反響發作的機率較高。
    被檢測的抗原包被在兩個抗體之間，其間一個抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另一個則是檢測抗體，此抗體可用酶符號后直接測定抗原的量；或不符號，再透過酶符號的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體有必要當心選擇，才可防止交互反響或競爭一樣的抗原部位。
    1.優勢：高活路，高專一性，抗原無須事前純化。
    2.缺陷：抗原必定得具有兩個以上的抗體部位。
                             
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