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    我公司昨日開展了一個大型的周年*活動，自2009年至今已經有五年了，在這些年間，我們的有辛酸汗水，有激動開心。您在看到本文的標題時就看到了，流式細胞儀來制備標本，我們知道它廣泛應用于免疫學、生物化學、生物學、腫瘤學以及血液學等方面的研究和臨床常規工作。在這新后*天中，我們來看看五周年后*分享：用流式細胞儀來制標本的過程是怎樣的呢？
實驗中所需要用到的試劑以及器材
1、各種特異性單克隆抗體。
2、熒光標記的羊抗鼠或兔抗鼠第二抗體，滅活正常兔血清。
3、10％ FCS RPMI1640, DPBS、洗滌液、固定液。
4、玻璃管、塑料管、離心機、熒光顯微鏡等。
在進入實驗步驟之前，上海恒遠要先為朋友們說說本次實驗的原理是怎么樣的，活細胞表面保留有較完整的抗原或受體，先用特異性鼠源性單克隆抗體與細胞表面相應抗原結合，再用熒光標記的第二抗體結合，根據所測定的熒光強度和陽性百分率即可知相應抗原的密度和分布。
    看完了所需物品以及原理之后，我們下面來看看實驗的步驟是什么樣的。

    您瀏覽了步驟之后，上海恒遠在這里在和朋友們說說過程中的注意事項，在整個操作在4℃下進行，洗滌液中加有比常規防腐劑量高10倍的NaN３，上述實驗條件是防止一抗結合細胞膜抗原后發生交聯、脫落。還有，洗滌要充分，以避免游離抗體封閉二抗與細胞膜上一抗相結合，出現假陰性。加適量正常兔血清可封閉某些細胞表面免疫球蛋白Fc受體，降低和防止非特異性染色。細胞活性要好，否則易發生非特異性熒光染色。
 以上就是實驗的過程啦，包含了準備、原理、步驟還有一些主要注意到的。我公司五歲啦，您在活動期間購買試劑盒是可以享受五折優惠的！這個機會是相當難得的，我公司試劑盒提供免費代測服務，含票含運費的。