CAPE潔凈展聚焦行業(yè)新規(guī) 啟發(fā)
關(guān)鍵詞：塵埃粒子計數(shù)器，凈化工程，浮游細菌采樣器，生物安全柜，潔凈室檢測儀，凈化工作臺，凈化設(shè)備，制藥機械，生物工程
據(jù)透露，《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333-2013（以下簡稱新版《規(guī)范》）已于2013年12月20日由中華人民共和國住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部正式發(fā)布，將于2014年6月1日正式實施。原《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333-2002（以下簡稱原《規(guī)范》）同時廢止。
新版《規(guī)范》對原《規(guī)范》有較大的改動，提出一些新概念、新要求與新措施，如何正確了解新版《規(guī)范》編制背景，如何理解新版《規(guī)范》修訂條文，如何采用相應(yīng)措施建造符合新版《規(guī)范》要求的手術(shù)部？為此，“CAPE潔凈展”將迎合新版《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》舉行“規(guī)范”內(nèi)容全面剖析、解讀研討會。
本研討會將以“新規(guī)范、新對策”為中心，就新版《規(guī)范》涉及的提高手術(shù)室使用率、擴大手術(shù)室使用范圍、手術(shù)室裝備（送風裝置、控制面板、自控系統(tǒng)等）革新、變風量、變新風量、變級別手術(shù)室實施、手術(shù)室空調(diào)機組與凈化空調(diào)系統(tǒng)創(chuàng)新、霧霾污染的醫(yī)院對策、低阻空氣過濾器進展、手術(shù)部節(jié)能設(shè)計與運行、負壓手術(shù)室配置與系統(tǒng)等問題開展研討。
與此同時，備受關(guān)注的新版GMP的推行，帶來了潔凈廠房及產(chǎn)品的一系列重大變革。凈化升級，共建制藥綠色廠房將是制藥企業(yè)下一階段的重要目標之一。截止到2013年10月，全國共有1319家無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)，通過新修訂GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)為429家（其中核發(fā)596張證書），占無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)總數(shù)的32.5%。全國共有3839家非無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)，通過新修訂GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)（不含醫(yī)用氧、中藥飲片及體外診斷試劑）為778家（其中核發(fā)969張證書），占非無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)總數(shù)的20.3%。由此可見，2014年國家對企業(yè)GMP技術(shù)認證仍然是生物制藥行業(yè)的一項首要任務(wù)。
2014年5月26-28日，CAPE第七屆中國潔凈技術(shù)與設(shè)備展覽會（簡稱CAPE中國凈博會）將聚焦制藥潔凈技術(shù)以及電子、食品等行業(yè)潔凈技術(shù)，屆時將匯集國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)專業(yè)人士共同參與。本次潔凈展的核心是展示技術(shù)和超前產(chǎn)品的交易交流盛會，通過這種方式，讓廣大生產(chǎn)廠家的設(shè)備、產(chǎn)品及技術(shù)得以推廣、交流和改進，與此同時，我們還將舉辦2014中國潔凈室及GMP技術(shù)高峰論壇，屆時，國內(nèi)行業(yè)專家、院士、教授等都將出席會議。這次盛會不僅迎合了當前國家的政策，更為廣大消費者和企業(yè)帶來了福音。 標簽：CAPE潔凈展 行業(yè)新規(guī) |
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