我們用光譜分析來確定測量樣品的元素含量，實際上是根據測量測量各元素的發射光譜線光強，來確定樣品的含量的。這其實是在說，在元素的含量，和該元素發射光譜譜線強度之間，應當存在一個函數關系。只要該函數關系確定，那么以后只需通過儀器得到“光強值”，那么待測樣的含量即可通過這個函數關系求出。在直讀光譜儀當中，我們把這種函數關系稱為曲線。大家應該有這樣一種常識，即是在其他條件一定得時候，樣品中某元素的含量越高，那么代表該元素的發射光譜線的強度就越大。那么，是否就能反過來說，譜線的強度能代表樣品含量的高低呢？大家請注意前面的一句話：“即是在其他條件一定得時候”，這句話的意思是，即使樣品的含量不變，還有其他的因素可以影響譜線的光強，我們可以想象，如果對于同樣樣品，調大對樣品的激發能量，對譜線的光強有什么影響，如果把低合金和鑄鐵放在同樣的條件下進行檢測，會有什么結果？
“光強值”的影響因素總體可以分成以下三方面：
1、樣品中該元素的含量。
2、被測樣品的材質。
3、儀器的工作狀態。
這里所說的相對測量，利用了譜線光強、元素含量、樣品組織結構（材質）和儀器的工作狀態死者之間的關系，在假設儀器工作狀態基本保持不變的情況下，把儀器的工作狀態和樣品的材質，對光強的影響參數當成不變的常數，并想方設法得到這些常數，如此方能直接通過光強值來確定元素的含量。那即是說，我們的曲線方程，除了“含量”和“光強”兩個變量外，其他常量參數的具體數字，由儀器工作狀態和樣品材質決定。
我們繪制曲線的過程，實際上是計算這些常量參數的過程。方法是用多組已知“含量”的樣品激發，得到多組與已知“含量”相對應的光強，然后以此為條件，利用數學方法計算得出待定系數。一般情況下，在曲線的測量范圍內，不考慮自吸收等因素的影響，我們是把“光強值”和“含量”的關系用二次函數近似表示的。
通過標準樣品，得到的曲線方程的常量參數，實際上有兩種含義：
1、記錄了儀器在激發標準樣品時的工作狀態。
2、記錄了標準樣品的材質（組織結構）
實際上，以上的內容，能得到兩個結論：
1、固定材質的待測樣品，必須通過特定的一套標準樣品制作出的曲線才能測量得出正確結果。
2、只有在儀器當前工作狀態和你繪制曲線（標準化曲線）相同時，測量結果方不會產生偶然誤差以外的飄逸。
那么我們平時所說的曲線漂移，實際上說的是儀器工作狀態的改變，當然包括信號線路當中各個部件的工作狀態，實驗室環境狀態等方面的改變。當他們改變時，實際當中，譜線光強和元素含量之間的關系已經悄然改變，而記錄在我們電腦當中的曲線，因為其記錄的是以前的工作狀態，而會變得不再適用（過時）。
由上所述，我們對儀器的維護，追到其根源和目的上，是為了在你要做日常樣品時，和當初做曲線時，儀器的工作狀態保持一致。“一致”這兩個字，就成為我們日常維護的核心思想。
1、需盡量維持儀器的實驗室環境盡可能的不變，可以一直處于比較有利的工作環境，需注意的如：溫度，濕度，室內灰塵等，建議實驗室配備空調、除濕機，還有溫濕度表。
2、儀器在使用過程當中，有些部件的狀態會隨使用而變化，如：電極、火花臺內部、透鏡、真空泵油、光電倍增管等。那么我們想要他們工作狀態的穩定，就需要做定期的維護處理。清理電極、清理火花臺、擦拭透鏡、更換泵油，穩定光電倍增管高壓供電等。
3、儀器在使用過程當中，盡量保持待測樣品（測量對象）的取樣，前處理科學可靠。
4、儀器的各模塊中，有許多可控參數是用來調節儀器工作狀態的，在做日常分析樣品時，須注意這些參數必須與做曲線時保持一致。如：樣品的激發狀態控制參數，調節各通道光電倍增管光電轉換效率的負高壓值等。
5、儀器在使用過程中，須用到一些耗材，比如，高純氬氣，有的儀器還需用到高純氮氣，樣品前處理應用的砂輪片，砂紙等盡量購買廠家相同，型號相同，如果氬氣不能，可購買氬氣凈化機。
做好以上四點，只是盡力維持儀器的工作狀態，爺爺教導我們，物質是變化發展的，我們不可能禁止住儀器的飄逸，只能通過各種手段抑制，那么當這種不可避免的飄移到達一定程度，以至于對我們的定量分析造成較大影響時，就需用到下風掃描，重新繪制曲線，或用標準化，控樣等手段來重新找到新的儀器工作點了。
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