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技術文章

ELISA試劑盒實驗過程血清為何要稀釋

閱讀:4380          發布時間:2020-5-20

    每一盒ELISA試劑盒試劑盒里面都有一份對應的說明書,而每一份說明書里都會有寫樣本和稀釋液的稀釋份額,為何樣本都需求稀釋呢?今日的文章中,公司將為您剖析:為何ELISA實驗血清樣本都需求稀釋?

    在ELISA試劑盒實驗血清為何要稀釋?有兩個原因:
    1.比賽按捺對比明顯,應稀釋比賽物;
    2.以下降非特異性反應,使特異性的抗原抗體反應充分體現出來。
    血清稀釋用一般的PBS即可,可加1%的BSA,能有用下降ELISA本底,當然假如你嫌費事我覺得用生理鹽水代替PBS也不大。不管你是用直接比賽仍是直接比賽,血清的稀釋倍數必定要事前確認,但也不必一點點,你做一個預實驗即可,挑選OD在1.0左右的稀釋倍數,即你的ELISA中陰性孔OD在1.0,這么作出來的曲線對比靈敏。
 
    ELISA試劑盒實驗稀釋血清的過程:
    1、先把蛋白稀釋一定的倍數,比如說10倍、20倍稀釋(這樣可以大體確認一個參數),將抗原進行一系列稀釋包被微量反應板。

    2、再用一定稀釋度的陽性參閱血清和陰性參閱血清進行孵育后洗刷,再加酶結合物進行反應,經孵育洗刷后,加底物溶液顯色,停止反應后分別測定O.D值,挑選O.D值≥1.0的那個抗原稀釋度為適包被濃度。一般總是要挑選那個O.D值稍大于1.0,而不挑選小于1.0的抗原濃度。陰性參閱血清O.D值要求<0.1-0.2。也便是要求陽性參閱血清和陰性參閱血清的O.D值有明顯差別。

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