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脈沖場(chǎng)電泳(PFGE，Pulsed Field Gel Electrophoresis)是一種分離大分子DNA的方法。在普通的凝膠電泳中，大的DNA分子(>10kb)移動(dòng)速度接近， 很難分離形成足以區(qū)分的條帶。在脈沖場(chǎng)凝膠電泳中，電場(chǎng)不斷在兩種方向(有一定夾角，而不是相反的兩個(gè)方向)變動(dòng)。DNA分子帶有負(fù)電荷，會(huì)朝正極移動(dòng)。相對(duì)較小的分子在電場(chǎng)轉(zhuǎn)換后可以較快轉(zhuǎn)變移動(dòng)方向，而較大的分子在凝膠中轉(zhuǎn)向較為困難。因此小分子向前移動(dòng)的速度比大分子快。脈沖場(chǎng)凝膠電泳可以用來分離大小從10kb到10Mb的DNA分子。

CHEF-DR II脈沖場(chǎng)電泳系統(tǒng)

【介紹】

CHEF–DR II 系統(tǒng)能有效而可靠地分離5 kb–6 Mb 跨度內(nèi)的DNA 的片段。系統(tǒng)編程簡(jiǎn)便，通過連續(xù) 執(zhí)行2 個(gè)電泳條件模塊以提高分辨率。CHEF–DR II 系統(tǒng)采用了普遍的120° PFGE 角度。

自動(dòng)化

CHEF–DR II 系統(tǒng)是經(jīng)濟(jì)的PFGE 設(shè)備，需要用戶直接輸入每次電泳的好運(yùn)行時(shí)間、電壓梯度及轉(zhuǎn)換間隔。

用戶化

用戶指導(dǎo)手冊(cè)記錄有大量不同分離跨度下的電泳條件。

應(yīng)用靈活

CHEF–DR II 系統(tǒng)采用120° 固定角度，經(jīng)優(yōu)化以適合常用的分離跨度。通過調(diào)低電壓及延長(zhǎng)電泳時(shí)間，可用于分離6 Mb 的片段。

CHEF-DR III 可變角脈沖場(chǎng)電泳系統(tǒng)

【介紹】

CHEF–DR III 系統(tǒng)整合了PACE 技術(shù)和已被證明的CHEF 技術(shù)，使用方便且能獲取高分辨率分離。

自動(dòng)化

CHEF–DR III 安裝有自動(dòng)化系統(tǒng)。系統(tǒng)能記憶后條件，并把它作為默認(rèn)的實(shí)驗(yàn)流程。CHEF–DR III 也能記憶當(dāng)前電泳條件和電泳程序，如果系統(tǒng)因電源故障而中斷，能自動(dòng)重新啟動(dòng)電泳。

用戶化

使用CHEF–DR III 系統(tǒng)，用戶可自己設(shè)置條件。指導(dǎo)手冊(cè)記錄了大量不同分離跨度下的電泳條件。

應(yīng)用靈活

CHEF–DR III 系統(tǒng)能編程電泳角度，為200 kb 到>6Mb 的DNA 分子提供快速、高分辨率的分離。CHEF–DR III系統(tǒng)能選擇特定DNA 大小跨度的好電壓梯度、轉(zhuǎn)換時(shí)間及角度。可編程3 個(gè)連續(xù)執(zhí)行的電泳條件模塊，增加了 電泳可運(yùn)行的條件，從而進(jìn)一步優(yōu)化分離。

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