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主營產品: elisa試劑盒,一抗,二抗,抗體,ABI

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更新時間:2015-08-08 02:18:54瀏覽次數:517

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【簡單介紹】
上海博華生物是一家專業的科研試劑公司,為您提供優質的CD71/TFR/Transferrin receptor 轉鐵蛋白受體抗體,詳情咨詢!
【詳細說明】
胰蛋白酶1:300/9002-07-7/TRYPSIN 1:300/0260-25Gelisa液體類標本標本必須為液體,不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。對照品和標準品一樣系指國家藥品標準中用于鑒別、檢查、含量測定、雜質和有關物質檢查等標準物質,它是國家藥品標準不可分割的組成部分。國家藥品標準物質是國家藥品標準的物質基礎,它是用來檢查藥品質量的一種特殊的量具;是測量藥品質量的基準;也是作為校正測試儀器與方法的物質標準。在藥品檢驗中,它是確定藥品真偽優劣的對照,是控制藥品質量*的工具。 對于多克隆抗體,可以保證的應用局限于ELISA應用;而對于單克隆抗體,從 ELISA到WB、IP、IF、ICC、IHC等一系列的應用保證服務。抗原的免疫劑量是依照給予動物的種類、免疫周期以及所要求的抗體特性等不同而不同。

名稱:胰蛋白酶1:300
品牌:AMRESCO
Item Description:TRYPSIN 1:300
Code:0260-25G
級別:組織培養級
CAS:9002-07-7

Size:25G
Shipping Temperature:COLD
Hazardous Shipping Charges Apply*:No
Hazard Label for Container*:IRRITANT / SENSITIZER
UN#*:
UNSPSC #:12352200
Shelf Life from Date of Manufacture**:2 years
Parent Category:Enzymes
Child Category:Proteases
Grade:TISSUE CULTURE GRADE


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(1) 固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據此判明其吸附性能是否良好。藥品生產企業首先應把握好標準品(對照品)的來源,要使用國家認可的標準品(對照品),并按要求對其進行正確性驗證;第二對工作對標準品(對照品)、開封過的標準品(對照品)、標準品(對照品)貯備液的貯存條件和使用期限進行驗證,并作出明確的文件規定,同時作好各項記錄;第三應按要求做好標準品(對照品)賬目管理、領用登記,并在規定條件下貯存。elisa實驗步驟:1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。 4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后立即進行檢測。elisa◇ 注意事項:收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天進行檢測的標本,儲存在4℃備用,如有特殊原因需要周期收集標本,將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70度可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。 (6) TMB(四甲基聯苯胺)使用液: TMB(10mg/5ml無水乙醇) 0.5ml 底物緩沖液(PH5.5) 10ml 0.75%H2O2 32μl 抗原抗體反應的過程是經過一系列的化學和物理變化,包括抗原抗體特異性結合和非特異性促凝聚兩個階段,以及由親水膠體轉為疏水膠體的變化。
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