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冰醋酸/64-19-7/GLACIAL ACETIC ACID/0714-500ML在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。 單抗特異性高，而且一旦制備成功就可以永續生產**的抗體，因而可以對其特異性進行系統、全面的驗證，能廣泛地應用于各種應用，并且*保證抗體的*性，是*的抗體“金標準"。elisa實驗步驟：1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。 4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后立即進行檢測。elisa實驗樣本處理：血清或血漿標本推薦稀釋5,000倍。注：以上標本置4℃保存應小于1周，-20℃或-80℃均應密封保存，-20℃不應超過1個月，-80℃不應超過2個月；標本溶血會影響zui后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。 操作步驟實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。抗原一般是指進入機體內的外來物質，如細菌、病毒、花粉等；抗原也可以是不同物種間的物質，如馬的血清進入兔子的體內，馬血清中的許多蛋白質就成為兔子的抗原物質；

名稱：冰醋酸
品牌：AMRESCO
Item Description：GLACIAL ACETIC ACID
Code：0714-500ML
級別：ACS級
CAS：64-19-7
Size：500ML
Shipping Temperature：RT
Hazardous Shipping Charges Apply*：Yes
Hazard Label for Container*：CORROSIVE / COMBUSTIBLE / SENSITIZER**HYGROSCOPIC**
UN#*：2789
UNSPSC #：12352200
Shelf Life from Date of Manufacture**：4 years
Parent Category：Electrophoresis
Child Category：
Grade：ACS GRADE


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抗原的基本性質具有異物性、大分子性和特異性。異物性是指進入機體組織內的抗原物質，必須與該機體組織細胞的成分不相同。因為在這個時期各種雜交瘤細胞同時旺盛生長，互相爭奪營養和空間，而產生抗體的細胞有被淹沒和淘汰的可能。elisa加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。在不可能的情況下，則應對所采用純物質的純度進行驗證，如采用兩組獨立測試結果對其純度進行驗證分析；分別選取不同來源的同種化合物，對各自純度值進行相互比對驗證等。
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