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日本研究發現蛋白質血管內皮生長因子是腦出血誘因

2011-2-15 閱讀(1512)


在治療腦梗塞時,利用藥物溶解血栓是的治療方法,但是發病3小時以上用該療法可能導致腦出血。日本研究人員日前發現,一種稱為血管內皮生長因子(VEGF)的蛋白質是導致腦出血的誘因,并且開發出了抑制這種蛋白質功能的方法,從而使腦梗塞發病后允許用血栓溶解療法的時間大幅延長。

  

這一成果由新潟大腦研究所教授下畑亨良率領的研究小組獲得,也是世界上弄清血栓溶解療法導致腦出血的機制。相關論文已經刊登在了英國《腦血流與代謝雜志》(Journal  of  Cerebral  Blood  Flow.  &  Metabolism)上。

  

在治療腦梗塞時,盡早恢復血液流動至關重要,如果是在發病3小時之內,利用治療藥物“組織纖維蛋白溶酶原激活劑”(醫用縮寫tPA)溶解血栓非常有效。但是如果發病3小時之后再使用tPA,就容易導致血管破裂,引起腦出血,所以只有2%至3%左右的腦梗塞患者真正能夠用上這種藥物。

  

下畑亨良的研究小組發現,使用tPA進行治療時,會產生大量導致血管變脆的“血管內皮生長因子”(VEGF)。

  

著眼于這一點,研究小組向白鼠的腦血管注入血栓,人工制造出類似人腦梗塞的癥狀,然后將白鼠分成3組,在發病4小時后,分別向其注射tPA、具有遏制VEGF功能的抗體和tPA、能夠遏制VEGF活性的藥物和tPA,然后對3組白鼠進行了比較。結果發現,注射了抗體和藥物的白鼠的腦出血狀況被遏制,死亡率降低,作為腦梗塞后遺癥的麻痹癥狀也減輕了,可以利用tPA進行治療的時間大幅延長。

  

下畑亨良指出:“抑制VEGF的同時使用tPA,在腦梗塞發病后6至8小時也可以采用血栓溶解療法。當然,還有必要開展臨床試驗,驗證有關研究成果。”

 



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