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微量分光光度計的分析方法
微量分光光度計可以以g/mL，ng/L，g/L，pmol/L,和pmoL為測量單位檢測核酸樣品的濃度與純度，在需要時也可以選擇改變稀釋因子。您可以只需微量體積，就能在色譜分離后的雜交、PCR和測序試驗中以紫外波長(220至330nm)測定相關(guān)樣品。微量分光光度計內(nèi)置寡核苷酸引物的分析方法，只要鍵入寡核苷酸的序列(多66個堿基)，即可計算獲得其轉(zhuǎn)換因子(g/mL)，分子量，理論吸光度(AU/μmoL)和理論Tm值。無論對于DNA樣品，還是蛋白樣品，微量分光光度計在檢測性能方面均表現(xiàn)出更高的數(shù)據(jù)重復(fù)性。更寬的線性動態(tài)范圍和更好的重復(fù)性讓您在進入下一階段的實驗時，對已有的實驗數(shù)據(jù)具有充分信心。
微量分光光度計內(nèi)置了多種蛋白定量檢測方法，包括直接紫外法，多可支持以27個標(biāo)準(zhǔn)樣品（包括其重復(fù)）制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)曲線可直接在液晶屏上顯示，打印或保存至方法。
全基因組擴增是微量分光光度計對全部基因組序列進行非選擇性擴增的技術(shù)，其目的是在沒有序列傾向性的前提下大幅度增加DNA的總量。目前主流的技術(shù)包括滾環(huán)擴增技術(shù)(RCA),多重鏈段置換技術(shù)(MDA),簡并寡核苷酸引物PCR（DOP-PCR）,引物延伸預(yù)擴增PCR（PEP-PCR）等。其中具代表性并基于等溫擴增的方法是RCA和MDA。
微量分光光度計是一款易于使用、可靠性高的用于測量核酸和蛋白質(zhì)樣品的儀器，無需校正光程。微量分光光度計可提供核酸和蛋白質(zhì)的波長掃描圖。體積為1到5μl的樣品可直接滴加到樣品室進行測量，測量后可用吸管簡單地回收。在樣品不需要回收的情況下，樣品室可快速簡單地擦拭干凈。無需使用比色皿、毛細管或其他取樣工具，只需放入樣品、測量，您的工作就完成了。