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抗神經節苷脂譜抗體（IgG/IgM）檢測試劑盒
自身免疫性周圍神經病
自身免疫性神經病具有許多臨床癥狀，僅僅通過臨床癥狀難以與其它周圍神經疾病進行鑒別診斷。因此，自身免疫性周圍
神經病(約占周圍神經病13%)有很高的概率被誤診，從而接受錯誤的治療。抗神經節苷脂抗體的測定不僅可以作為診斷自身免疫性神經病的依據，還可提供相關亞型的治療信息：
AIDP ：急性炎性脫鞘性多發周圍神經病，GBS ：格林-巴利綜合征，AMAN ：急性運動性軸索型神經病，AMSAN ： 急性運動感覺軸索神經病，CMV
Infection ：巨細胞病毒感染，GBS with ataxia ：GBS伴有共濟失調，GBS with ONS ：GBS伴有口咽頸部和肩部肌肉急性麻痹，GBS with
Ophthalmoplegia ：GBS伴有眼肌麻痹，MFS ：Miller-Fisher綜合征，Bickerstaff encephalitis ：腦干腦炎，CANOMAD ：CANOMAD 綜合征，MMN ：多
灶性運動神經病，CIDP：慢性炎性脫鞘性多發周圍神經病，MN ：運動神經病伴有丙種球蛋白。
GBS/AMAN發病的免疫機理
神經節苷脂GM1和GD1a在郎飛結處分布非常豐富。而郎飛結處軸突膜中的電壓門控鈉離子通道非 常 密 集 。 人 體 產 生 的 抗GM1抗 體IgG型 和 抗GD1a抗體會與郎飛結處的軸膜結合，形成膜攻擊復合物。這將導致鈉通道聚集簇的消失、并引發髓鞘的脫失。終可能導致神經傳導的失敗，出現肌無力的癥狀。隨后，可能會引起軸突損傷暴露。巨噬細胞則會從損傷部位進入到軸索內部，清除受傷的軸突。
抗神經節苷脂譜抗體（IgG/IgM）檢測
酶鏈接物： 抗-人-IgG-HRP，抗-人-IgM-HRP
類 型: 包埋12種不同神經節苷脂抗原的免疫斑點膜條 (純化人重組抗原)
反應時間: 3 h ，10 min (4 °C，室溫)
樣本體積: 10 µl 血清
酶促底物: TMB
