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首頁 >> 技術文章 >> 離子對反相色譜(IP-RP)助力mRNA原液分析
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助力mRNA原液分析
Shim-pack Scepter Claris C4-300
離子對反相色譜 | 生物惰性化色譜柱
前言
——
mRNA原液分析是mRNA藥物研發和生產中的關鍵環節,用于確保mRNA的質量、純度和安全性。利用離子對反相色譜(IP-RP)分離分析mRNA原液是一種高效的方法,可用于評估mRNA的純度、序列完整性、雜質含量等關鍵質量屬性。采用惰性化Claris色譜柱,有效改善因金屬管壁導致的吸附殘留問題??蓪崿FmRNA良好分離,無殘留。
色譜柱:Shim-pack Scepter Claris C4-300,3 μm, 4.6×150 mm
柱溫:65℃
流速:0.7 mL/min
進樣量:5 μL
檢測波長:PDA 260 nm
樣品:2000nt mRNA原液
流動相:
流動相A):0.15M TEAA(調 pH 為 7.0)
流動相B):A :乙腈=1: 1
梯度程序如下:
時間
0
3
20
20.1
35
A(%)
80
72
B(%)
28
Claris色譜柱惰性化的特點
如何改善寡核苷酸、
多肽等分析時的吸附問題?
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訂購信息
Shim-pack Scepter Claris C4-30
貨號
描述
227-31208-09
3 μm, 4.6x150 mm
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